生物活性 靶点 体外研究 体内研究 3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺 试剂级价格
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3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺

3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺,915385-81-8,结构式
3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺
  • CAS号:915385-81-8
  • 英文名:ABC294640
  • 中文名:3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺
  • CBNumber:CB42624930
  • 分子式:C23H25ClN2O
  • 分子量:380.91
  • MOL File:915385-81-8.mol
3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺化学性质
  • 沸点 :589.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.273±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
  • 溶解度 :≥38.1 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥58.9 mg/mL in EtOH
  • 形态 :solid
  • 酸度系数(pKa) :14.57±0.40(Predicted)

3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Opaganib (ABC294640)是一种口服生物可利用的选择性sphingosine kinase-2 (SphK2)抑制剂,IC50约为 60 μM。Phase 1/2。
  • 靶点
    TargetValue
    SphK2
    (Cell-free assay)
    60 μM
  • 体外研究

    ABC294640显著改变MDA-MB-231细胞中神经酰胺/S1P的比率,与SK活性的抑制一致。ABC294640抑制肿瘤细胞增殖,IC50值范围大约为6 -48 μM,并且损害肿瘤细胞迁移,伴随微丝损失。在A-498,PC-3,和MDA-MB-231细胞中,ABC294640诱导非凋亡细胞死亡,溶酶体形态学改变,自噬体形成,并增加酸性囊泡。在MCF-7 和ER-转染的HEK293细胞中,ABC294640减少E2-刺激的ERE荧光素酶活性。

  • 体内研究 在负荷乳腺癌异种移植物的小鼠中,ABC294640 (100 mg/kg, p.o.)显著减少肿瘤生长,与S1P水平的消耗相关。在负荷A-498异种移植物的严重联合免疫缺陷小鼠中,ABC294640延长肿瘤生长,并提高自吞噬标志物。 ABC294640防止肝脏移植诱导的炎症和先天性与获得性免疫之间的串扰,主要物质沉淀和恶化的移植损伤,并改善肝功能,提高存活率。
3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺上下游产品信息
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3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/11
  • 产品编号:XW91538581803
  • 产品名称:试剂ABC-294640 ABC-294640
  • CAS编号:
  • 包装:5mg
  • 价格:618元
  • 更新日期:2024/11/11
  • 产品编号:XW91538581802
  • 产品名称:试剂ABC-294640 ABC-294640
  • CAS编号:
  • 包装:25mg
  • 价格:1209元
3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺生产厂家
  • 公司名称:Wuhan NCE Biomedical Co.,Ltd.
  • 联系电话:4000-027-021 |24 +86-13986109188 | +86-15623472865 | +81-08033611988
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  • 国家:中国
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  • 优势度:55
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