ChemicalBook CAS数据库列表 ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
![ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺,868273-06-7,结构式](https://www.chemicalbook.com/CAS/GIF/868273-06-7.gif)
- CAS号:868273-06-7
- 英文名:5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-ethyl]-amide
- 中文名:ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
- CBNumber:CB42092872
- 分子式:C24H28ClN3O
- 分子量:409.95
- MOL File:868273-06-7.mol
ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺化学性质
- 沸点 :660.3±55.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :H2O: <2mg/mL
- 酸度系数(pKa) :14.87±0.30(Predicted)
- 形态 :powder
- 颜色 :white
安全信息
ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Org 27569是cannabinoid CB1 receptor变构调节剂，通过增强激动剂亲和力而诱导CB1受体状态改变，且降低逆向激动剂的亲和力。
- 体外研究 Org 27569是CB1大麻素受体的别构调节剂。它显著增加CB1受体与激动剂的结合，并显著降低CB1受体与反向激动剂的特异性结合。 Org 27569诱导CB1以高亲和力结合激动剂，受体内化，以及下游ERK磷酸化。变构配体Org 27569促进激动剂与CB1的结合，但是阻断TM6中的构象变化。Org 27569诱捕受体与不同的激动剂结合，但没有构象状态的信号。
- 特征 诱捕受体与不同的激动剂结合，但没有构象状态的信号。
- 生物活性 Org 27569是cannabinoid CB1 receptor变构调节剂，通过增强激动剂亲和力而诱导CB1受体状态改变，且降低逆向激动剂的亲和力。
-
靶点
Target Value CB1 -
体外研究
Org 27569是CB1大麻素受体的别构调节剂。它显著增加CB1受体与激动剂的结合，并显著降低CB1受体与反向激动剂的特异性结合。 Org 27569诱导CB1以高亲和力结合激动剂，受体内化，以及下游ERK磷酸化。变构配体Org 27569促进激动剂与CB1的结合，但是阻断TM6中的构象变化。Org 27569诱捕受体与不同的激动剂结合，但没有构象状态的信号。
ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺上下游产品信息
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- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-13288
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- CAS编号：
- 包装：1 mg
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- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-13288
- 产品名称：Org 27569
- CAS编号：
- 包装：5 mg
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ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺生产厂家
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