生物活性 体外研究 特征 生物活性 靶点 体外研究 ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺 试剂级价格
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ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺

ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺,868273-06-7,结构式
ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
  • CAS号:868273-06-7
  • 英文名:5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-ethyl]-amide
  • 中文名:ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
  • CBNumber:CB42092872
  • 分子式:C24H28ClN3O
  • 分子量:409.95
  • MOL File:868273-06-7.mol
ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺化学性质
  • 沸点 :660.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :H2O: <2mg/mL
  • 酸度系数(pKa) :14.87±0.30(Predicted)
  • 形态 :powder
  • 颜色 :white
安全信息
  • 危险品标志 :Xn
  • 危险类别码 :22
  • WGK Germany :3

ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Org 27569是cannabinoid CB1 receptor变构调节剂,通过增强激动剂亲和力而诱导CB1受体状态改变,且降低逆向激动剂的亲和力。
  • 体外研究 Org 27569是CB1大麻素受体的别构调节剂。它显著增加CB1受体与激动剂的结合,并显著降低CB1受体与反向激动剂的特异性结合。 Org 27569诱导CB1以高亲和力结合激动剂,受体内化,以及下游ERK磷酸化。变构配体Org 27569促进激动剂与CB1的结合,但是阻断TM6中的构象变化。Org 27569诱捕受体与不同的激动剂结合,但没有构象状态的信号。
  • 特征 诱捕受体与不同的激动剂结合,但没有构象状态的信号。
  • 生物活性 Org 27569是cannabinoid CB1 receptor变构调节剂,通过增强激动剂亲和力而诱导CB1受体状态改变,且降低逆向激动剂的亲和力。
  • 靶点
    TargetValue
    CB1
  • 体外研究

    Org 27569是CB1大麻素受体的别构调节剂。它显著增加CB1受体与激动剂的结合,并显著降低CB1受体与反向激动剂的特异性结合。 Org 27569诱导CB1以高亲和力结合激动剂,受体内化,以及下游ERK磷酸化。变构配体Org 27569促进激动剂与CB1的结合,但是阻断TM6中的构象变化。Org 27569诱捕受体与不同的激动剂结合,但没有构象状态的信号。

ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺上下游产品信息
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  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-13288
  • 产品名称:Org 27569
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:202元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-13288
  • 产品名称:Org 27569
  • CAS编号:
  • 包装:5 mg
  • 价格:505元
ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺生产厂家
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