ChemicalBook CAS数据库列表 盐酸哌罗匹隆
盐酸哌罗匹隆
- CAS号:129273-38-7
- 英文名:Perospirone hydrochloride
- 中文名:盐酸哌罗匹隆
- CBNumber:CB4192563
- 分子式:C23H31ClN4O2S
- 分子量:463.04
- MOL File:129273-38-7.mol
盐酸哌罗匹隆化学性质
- 熔点 :95-970C
- 储存条件 :-20°C Freezer
- 溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- 形态 :Solid
- 颜色 :White to Off-White
- CAS 数据库 :129273-38-7(CAS DataBase Reference)
盐酸哌罗匹隆性质、用途与生产工艺
- 药物相关作用 哌罗匹隆和其他药物主要通过代谢环节发生相互作用。体外研究肝微粒体酶在哌罗匹隆分别和二环己丙醇、氟硝西泮、氟哌啶醇以及安定合用时的变化情况，发现当服用以上这些药物100 mg• mL-1 ，哌罗匹隆的代谢物的量减少到45% ～ 73%；而服用<1 mg• mL-1时，哌罗匹隆代谢物的量没有明显变化。表明这些药物可能作用于哌罗匹隆的代谢过程。 研究表明，PER和低剂量卡马西平合用，不仅能治疗精神分裂症状，而且有效抑制锥体外系症状的产生。主要原因可能是卡马西平是CYP3A4酶的诱导剂，而此酶是PER的主要代谢酶。因此，卡马西平影响了PER的主要代谢途径，合用时，加速PER的代谢，母药浓度减少，而活性代谢物ID-15036 的血药浓度增加。研究表明，CYP2D6抑制剂奎尼丁对PER代谢影响不显著；CYP2C8抑制剂槲皮素和CYP3A4抑制剂酮康唑呈浓度依赖性的减少PER经人肝微粒体酶的代谢。10 mmol的槲皮素抑制了PER代谢的近60%，当PER与槲皮素和酮康唑合用时，要 注意调整剂量。
- 生物活性 Perospirone hydrochloride (SM-9018) 是具有口服活性的 5-HT2A 受体 (Ki 为 0.6 nM) 和多巴胺 D2 受体 (Ki 为 1.4 nM) 的拮抗剂，也是 5-HT1A 受体 (Ki 为 2.9 nM) 的部分激动剂。Perospirone hydrochloride 是一种非典型的抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。
-
靶点
Target Value 5-HT2 receptor
(in rat brain membrane preparation)0.61 nM(Ki) D2 receptor
(in rat brain membrane preparation)1.4 nM(Ki) 5HT1A receptor
(in rat hippocampal membrane preparation)2.9 nM(Ki)
盐酸哌罗匹隆上下游产品信息
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盐酸哌罗匹隆 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-B0731
- 产品名称：Perospirone hydrochloride
- CAS编号：
- 包装：5 mg
- 价格：300元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-B0731
- 产品名称：Perospirone hydrochloride
- CAS编号：
- 包装：10 mg
- 价格：450元
盐酸哌罗匹隆生产厂家
- 公司名称：TORONTO
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@trc-canada.com
- 国家：加拿大
- 产品数：6038
- 优势度：71
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