阿莫罗芬

简介作用机制药效学研究合成路线

阿莫罗芬

CAS号:78613-35-1
英文名:Amorolfine
中文名:阿莫罗芬
CBNumber:CB4137272
分子式:C21H35NO
分子量:317.51
MOL File:78613-35-1.mol

阿莫罗芬化学性质

沸点 :bp0.1 120°
密度 :0.924±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
形态 :Oil
酸度系数(pKa) :7.33±0.10(Predicted)
颜色 :Colourless
InChI :InChI=1/C21H35NO/c1-7-21(5,6)20-10-8-19(9-11-20)12-16(2)13-22-14-17(3)23-18(4)15-22/h8-11,16-18H,7,12-15H2,1-6H3/t16?,17-,18+
InChIKey :MQHLMHIZUIDKOO-AYHJJNSGNA-N
SMILES :N1(CC(C)CC2=CC=C(C(C)(C)CC)C=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 |&1:17,20,r|
CAS 数据库 :78613-35-1(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :20/21/22-36/37/38
安全说明 :26-36

阿莫罗芬 MSDS

(+/-)-cis-2,6-Dimethyl-4-[2-methyl-3-(p-tert-pentylphenyl)propyl]morpholine

阿莫罗芬性质、用途与生产工艺

简介
阿莫洛芬（Amorolfine）是苯丙吗啉的衍生物，由罗氏公司开发，1991年上市，商品名为Leceryl，主要抑制真菌细胞膜膜成分之一-麦角固醇的合成。与某些唑类药物及二性霉素B等不同的是，它并不影响人中性粒细胞的吞噬活性，却增加了它的粘附能力。将中性粒细胞与阿莫洛芬共同培养时发现细胞间的杀伤力增加。
作用机制
阿莫罗芬作用的靶酶为固醇合成途径中的△14还原酶和△8→△7异构酶，使麦角固醇合成受阻，同时角鲨烯、ignosterol、ergosta-8,14,24(28)-trien-3β等在膜内积聚，导致膜固醇含量的改变，进而使细胞膜通透性发生改变影响真菌代谢过程。同时阿莫洛芬还造成异常几丁质沉积导致真菌生长障碍；还抑制NADH氧化酶和琥珀细胞色素C还原酶等活性；体外研究表明它与唑类衍生物一样能够显著降低白念珠菌对人类组织细胞的粘附力。
药效学研究杀菌和抑菌活性：体内外抗菌活性研究表明其对医学上重要真菌具有显著广谱抗真菌活性，并具有杀菌、抑菌的双重活性。皮肤癣菌对其敏感性最高，酵母菌、暗色孢科、糠秕孢子菌及双相真菌也有很高的敏感性，对霉菌尤其是曲霉菌、接合菌亚纲、镰刀菌属等敏感性较低，但对汉德逊氏酵母、链格孢和帚霉等常见的霉菌性甲真菌病的病原真菌仍有较高的抗菌活性，其效力与酵母菌相当。
研究显示其不仅抑制真菌的生长，而且具有杀菌功能。其杀菌能力主要依赖于它的浓度和与菌接触的时间。在较长的接触时间内用较低的药物浓度同样可以达到杀菌效果。对白念珠菌，阿莫洛芬1μg/ml 48h即可达到90%的杀菌率，同样条件下，新生隐球菌所需的阿莫洛芬浓度为30μg/ml，双相真菌为1.7μg/ml，暗色孢科0.25μg/ml，皮肤癣菌为0.001μg/ml。培养24h 90%的上述真菌被杀灭，所用的阿莫洛芬浓度分别为：3μg/ml、10μg/ml、100μg/ml、3μg/ml，尤其是对皮肤癣菌。阿曼莫洛芬的杀菌活性与特比萘芬相比更具优势。
有关阿莫洛芬的药理作用、药效学研究、合成路线是由Chemicalbook的王旭艳编辑整理。（2016-8-22）
合成路线（1）2-甲基肉桂醛与顺-2，6-二甲基吗啉缩合反应得到顺-4-(3-苯基-2-甲基丙基)-2，6-二甲基-吗啉盐酸盐；
（2）顺-4-(3-苯基-2-甲基丙基)-2，6-二甲基-吗啉盐酸盐再与2-甲基-2-氯丁烷，用酸催化，发生Heck反应，得到阿莫罗芬，具体反应过程如下：
化学性质沸点134℃(4.80Pa)。
盐酸阿莫罗芬(Amorolfine Hydrochloride)：C2lH35NO?HCl。[78613-38-4]。结晶。有吸湿性。熔点204-206℃。
用途新型广谱抗真菌药。为吗啉生物中的第一个产品。通过抑制麦角甾醇生物合成途径的一个特殊阶段发挥作用，渗透并向指甲扩散，从而产生持久的抗真菌作用。不仅能成功地根除皮肤真菌感染，而且也能根除甲真菌感染(甲癣)。用于皮真菌、酵母菌和霉菌引起的甲癣
用途外用抗真菌药，与现有其它抗真菌药作用机理不同，它抑制麦角甾醇生物合成中的两个酶，还原酶和异构化酶.体外具有极高的抗真菌活性，体内活性优于萘替芬、克霉唑、奥昔康唑和酮康唑，对各种真菌引起的皮肤病治愈率达85%以上，对甲癣有特效
生产方法化合物(I)和2，6-二甲基吗啉在甲苯中反应，生成的产物再在钯催化下氢化，即得阿莫罗芬。