药理作用及作用机制 生物活性 体外研究 布康唑 试剂级价格
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布康唑

布康唑,64872-76-0,结构式
布康唑
  • CAS号:64872-76-0
  • 英文名:Butoconazole
  • 中文名:布康唑
  • CBNumber:CB3352597
  • 分子式:C19H17Cl3N2S
  • 分子量:411.78
  • MOL File:64872-76-0.mol
布康唑化学性质
  • 熔点 :68-70.5°
  • 沸点 :566.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMSO: 82 mg/mL (199.14 mM);;
  • 酸度系数(pKa) :6.74±0.12(Predicted)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :White to off-white
  • CAS 数据库 :64872-76-0(CAS DataBase Reference)

布康唑性质、用途与生产工艺

  • 药理作用及作用机制 硝酸布康唑的抗菌谱与其他咪唑类化合物类似。对革兰阳性细菌具有抗菌活性,对革兰阴性细菌无活性,对曲霉属真菌和念珠菌抗菌活性良好。体外对念珠菌属、毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属有抑制作用,对一些革兰阳性细菌也有一定抑制作用。临床上对白念珠菌、热带念珠菌等引起的阴道感染高度有效。小鼠白念珠菌感染模型研究表明,硝酸布康唑的体内抗真菌活性优于咪康唑溶液(商品名:达克宁)、1%克霉唑(商品名:凯妮汀)和10万U·g-1制霉菌素(商品名:米可定)。剂量-效应实验显示,0.25%布康唑与4%咪康唑的药理活性相似。
  • 生物活性 Butoconazole 是一种咪唑类抗真菌药物,对念珠菌属有活性,对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。
  • 体外研究

    Imidazoles generally inhibit the conversion of lanosterol to ergosterol, resulting in a change in fungal cell membrane lipid composition. This structural change alters cell permeability and, ultimately, results in the osmotic disruption or growth inhibition of the fungal cell.

  • 化学性质  从环己烷得到结晶,熔点68-70.5℃。
    硝酸布康唑(Butoeonazole Nitrate):C19H17Cl3N2S?HNO3。[64872-77-1]。从丙酮-乙酸乙酯得到无色片状结晶,熔点162-163℃。急性毒性LD50小鼠,雄大鼠,雌大鼠(mg/kg):>3200,>3200,1720口服;>1600,940,940腹腔注射。
  • 用途  咪唑类抗真菌药。对白色念珠菌、热带念珠菌和该属其它种引起的阴道感染有高效。用于念珠菌引起的外阴道真菌感染。
  • 生产方法  以对氯苄基氯为原料,转化为格氏试剂后,和氯代环氧丙烷反应,得1-氯-4-对氯苯基丁醇-2-引入咪唑基,再把羟基转化为氯后,引入2,6-二氯苯硫酚,得布康唑。用硝酸酸化可得布康唑硝酸盐。1
布康唑上下游产品信息
上游原料
下游产品
布康唑 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-B0293A
  • 产品名称:Butoconazole
  • CAS编号:
  • 包装:25 mg
  • 价格:720元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-B0293A
  • 产品名称:Butoconazole
  • CAS编号:
  • 包装:50 mg
  • 价格:1200元
布康唑生产厂家
  • 公司名称:Service Chemical Inc.
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@chemos-group.com
  • 国家:德国
  • 产品数:6350
  • 优势度:71
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