CGS 15943
- CAS号:104615-18-1
- 英文名:CGS 15943
- 中文名:CGS 15943
- CBNumber:CB3351424
- 分子式:C13H8ClN5O
- 分子量:285.69
- MOL File:104615-18-1.mol
- 熔点 :278-279 °C
- 密度 :1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :room temp
- 溶解度 :DMSO: >16 mg/mL
- 酸度系数(pKa) :1.23±0.30(Predicted)
- 形态 :solid
- 颜色 :white
- WGK Germany :3
CGS 15943性质、用途与生产工艺
- 生物活性 CGS 15943 是 adenosine receptor 腺苷受体的非黄嘌呤拮抗剂，具有口服活性。接受人重组 A1，A2A，A2B和 A3 受体转染的 CHO 细胞中，Ki 值分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。
-
靶点
p110γ
1.1 μM (IC 50 )
p110δ
8.47 μM (IC 50 )
adenosine A1 receptor
3.5 nM (Ki)
adenosine A2A receptor
4.2 nM (Ki)
adenosine A2B receptor
16 nM (Ki)
adenosine A3 receptor
51 nM (Ki)
-
体外研究
CGS 15943 inhibits the kinase activity of the class IB PI3K isoform p110γ with an IC 50 of 1.1 μM and shows slight inhibition on p110δ with an IC 50 of 8.47 μM. CGS 15943 (0-20 μM; 72 hours) inhibits growth of HLF and SK-Hep-1 cells, as well as HepG2 and PLC-PRF-5 cells. CGS 15943 (0-20 μM; 24 hours) reduces the phosphorylation of Akt at its residues Ser473 and Thr308 in HLF and Sk-Hep-1 cells.
Cell Viability Assay
Cell Line: HLF, SK-Hep-1, HepG2 and PLC-PRF-5 cells Concentration: 0 μM; 1 μM; 5 μM; 10 μM; 20 μM Incubation Time: 24 hours Result: Inhibited growth of four distinct HCC cell lines. Western Blot Analysis
Cell Line: HLF and Sk-Hep-1 cells Concentration: 0 μM; 1 μM; 5 μM; 10 μM; 20 μM Incubation Time: 24 hours Result: Inhibited the PI3K/Akt pathway in HLF and Sk-Hep-1 cells
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-100678
- 产品名称：CGS 15943
- CAS编号：
- 包装：5 mg
- 价格：600元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-100678
- 产品名称：CGS 15943 CGS 15943
- CAS编号：104615-18-1
- 包装：10mM * 1mLin DMSO
- 价格：660元
- 公司名称：Novachemistry
- 联系电话：44-20819178-90 02081917890
- 电子邮件：info@novachemistry.com
- 国家：英国
- 产品数：4381
- 优势度：58
- 公司名称：TOCRIS-US
- 联系电话：--
- 电子邮件：customerservice@tocris.co.uk
- 国家：英国
- 产品数：5726
- 优势度：77
