基本属性 生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 CGS 15943 价格(试剂级) 供应商 供应信息 相关产品

CGS 15943

CGS 15943

中文名称:CGS 15943
英文名称:CGS 15943
CAS号:104615-18-1
分子式:C13H8ClN5O
分子量:285.69
EINECS号:
Mol文件:104615-18-1.mol
CGS 15943 结构式

CGS 15943 性质

熔点 278-279 °C
密度 1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 room temp
溶解度 二甲基亚砜:>16 mg/mL
酸度系数(pKa) 1.23±0.30(Predicted)
形态 固体
颜色 白色

CGS 15943 用途与合成方法

CGS 15943 是 adenosine receptor 腺苷受体的非黄嘌呤拮抗剂,具有口服活性。接受人重组 A1,A2A,A2B和 A3 受体转染的 CHO 细胞中,Ki 值分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。

p110γ

1.1 μM (IC 50 )

p110δ

8.47 μM (IC 50 )

adenosine A1 receptor

3.5 nM (Ki)

adenosine A2A receptor

4.2 nM (Ki)

adenosine A2B receptor

16 nM (Ki)

adenosine A3 receptor

51 nM (Ki)

CGS 15943 inhibits the kinase activity of the class IB PI3K isoform p110γ with an IC 50 of 1.1 μM and shows slight inhibition on p110δ with an IC 50 of 8.47 μM. CGS 15943 (0-20 μM; 72 hours) inhibits growth of HLF and SK-Hep-1 cells, as well as HepG2 and PLC-PRF-5 cells. CGS 15943 (0-20 μM; 24 hours) reduces the phosphorylation of Akt at its residues Ser473 and Thr308 in HLF and Sk-Hep-1 cells.

Cell Viability Assay

Cell Line: HLF, SK-Hep-1, HepG2 and PLC-PRF-5 cells
Concentration: 0 μM; 1 μM; 5 μM; 10 μM; 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited growth of four distinct HCC cell lines.

Western Blot Analysis

Cell Line: HLF and Sk-Hep-1 cells
Concentration: 0 μM; 1 μM; 5 μM; 10 μM; 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited the PI3K/Akt pathway in HLF and Sk-Hep-1 cells

安全信息

WGK Germany3

CGS 15943 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-11-08 HY-100678 5 mg 600
2024-11-08 HY-100678 CGS 15943 104615-18-1 10mM * 1mLin DMSO 660

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英文名称:CGS15943
CAS:104615-18-1
纯度:98%+
包装信息:1g;10g;100g
库存量:1g
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英文名称:CGS 15943;9-Chloro-2-(2-furanyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-aMine
CAS:104615-18-1
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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英文名称:CGS-15943
CAS:104615-18-1
纯度:solid
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化合物 CGS 15943|T14944|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物) 2024-09-29
aladdin 阿拉丁 C286635 CGS 15943,腺苷受体拮抗剂 104615-18-1 96%
上海阿拉丁生化科技股份有限公司 2024-08-16

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