氯吡脲

简介毒性作用机理氯吡脲试剂级价格

氯吡脲

CAS号:68157-60-8
英文名:Forchlorfenuron
中文名:氯吡脲
CBNumber:CB3343940
分子式:C12H10ClN3O
分子量:247.68
MOL File:68157-60-8.mol

氯吡脲化学性质

熔点 :170-172°C
沸点 :308.4±27.0 °C(Predicted)
密度 :1.415±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 :Inert atmosphere,2-8°C
溶解度 :Soluble in DMSO or Ethanol
酸度系数(pKa) :12.55±0.70(Predicted)
形态 :Solid
颜色 :White or off-white
稳定性 :Stable for 1 year from date ofpurchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.
InChI :InChI=1S/C12H10ClN3O/c13-11-8-10(6-7-14-11)16-12(17)15-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H2,14,15,16,17)
InChIKey :GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C1C=CN=C(Cl)C=1)C(NC1=CC=CC=C1)=O
CAS 数据库 :68157-60-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Forchlorfenuron (68157-60-8)

安全信息

危险品标志 :Xi,N,Xn
危险类别码 :36/37-51/53-40
安全说明 :26-36-61-46-36/37
危险品运输编号 :UN3077 9/PG 3
WGK Germany :3
RTECS号 :YS7182500
危险等级 :9
包装类别 :III
海关编码 :29333990
毒害物质数据 :68157-60-8(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 oral in mouse: > 500mg/kg

氯吡脲农药中毒急救措施

中毒症状无全身中毒报道。
急救治疗用大量肥皂水和清水冲洗皮肤和眼睛，对症治疗。
注意事项[1]可与其它农药、肥料混用。 [2]使用时应按规定时期、浓度、用量和方法，浓度过高可引起果实空心，畸形。 [3]使用时应现配现用

氯吡脲性质、用途与生产工艺

简介
氯吡苯脲[1-(2-chloropyridin-4-yl)-3-phenylurea，CPPU]又名氯吡脲、KT-30 等，是细胞分裂素类的一种植物生长调节剂，在采前具有诱导愈伤组织生长，促进芽的发育等作用，在采后，对控制多种果蔬采后叶片黄化和采后病害等具有显著作用，例如，CPPU对延缓菜心、水稻叶片等黄化具有显著效果。
毒性原药对小鼠急性经口LD₅₀1510mg/kg，大鼠急性经皮LD₅₀>10000mg/kg。对兔皮肤有轻度刺激性。Ames试验和微核试验显示无致突变作用。
作用机理
氯吡脲是一种新型植物生长调节剂，具有高活性的苯脲类细胞分裂素物质。它可促进植物生长、早熟，延缓作物后期叶片的衰老，增加产量。
化学性质原药（含量85%以上）为白色固体粉末，m.p.168～174℃。易溶于丙酮、乙醇、二甲基亚砜，在水中溶解度为65mg/L。
用途氯吡脲是苯脲类细胞分裂素，具有影响植物芽的发育、加速细胞有丝分裂、促进细胞增大和分化，防止果实和花的脱落的作用，从而促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老、增加产量。主要表现在：①促进茎、叶、根、果生长的功能，如用于烟草种植可使叶片肥大而增产。②促进结果。可以增加西红柿（番茄）、茄子、苹果等水果和蔬菜的产量。③加速疏果和落叶作用。疏果可增加果实产量，提高品质，使果实大小均匀。对棉花和大豆言，落叶可使收获易行。④浓度高时可作除草剂。⑤其他。如棉花的干枯作用，甜菜和甘蔗增加糖分等。
用途是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂，其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业，园艺和果树，促进细胞分裂，促进细胞扩大伸长，促进果实肥大；提高产量；保鲜等。
用途用作植物生长调节剂，具有细胞分裂素活性，能促进细胞分裂、分化、器官形成，蛋白质合成，提高光合作用等
生产方法
制备方法一
2-氯-4-氨基吡啶的制备以2-氯吡啶为原料，在醋酸介质中，用过氧化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。
也可用异烟酸为原料，用过氧化氢氧化生成异烟酸N-氧化物，经胺化制得异烟酰胺N-氧化物，再氯化生成2-氯-异烟酰胺，最后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基吡啶。

异氰酸苯酯的制备苯胺与光气反应，生成异氰酸苯酯。
氯吡脲的合成 2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。

制备方法二
2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。

制备方法三
2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。