简介 靶点 体外研究 体内研究 BAR 502 试剂级价格
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BAR 502

简介 靶点 体外研究 体内研究 BAR 502 试剂级价格
BAR 502,1612191-86-2,结构式
BAR 502
  • CAS号:1612191-86-2
  • 英文名:BAR 502
  • 中文名:BAR 502
  • CBNumber:CB33155146
  • 分子式:C25H44O3
  • 分子量:392.62
  • MOL File:1612191-86-2.mol
BAR 502化学性质
  • 沸点 :516.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.055±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMSO:35.0(Max Conc. mg/mL);89.14(Max Conc. mM)
    Ethanol:51.0(Max Conc. mg/mL);129.89(Max Conc. mM)
  • 形态 :A crystalline solid
  • 酸度系数(pKa) :14.81±0.70(Predicted)
  • 颜色 :White to off-white

BAR 502性质、用途与生产工艺

  • 简介

    BAR502是FXR和GPBAR1的双重激动剂，IC50值分别为2μM和0.4μM。

  • 靶点 IC50: 2μM (FXR), 0.4μM (GPBAR1)
  • 体外研究 BAR502是一种截短的侧链醇，在α构型的环B上都有取代基。在10μm的浓度下，BAR502不能分别激活GR、PPARγ和LXR，但反式激活了核受体PXR。BAR502能够诱导GLTAG细胞中的促胰高血糖素mRNA的表达，并增加THP-1细胞中cAMP的浓度。BAR502诱导HepG2细胞中OSTα、BSEP和SHP的表达。BAR502在SRC-1共激活剂募集和FXR高亲和力方面表现出非常有效的活性。
  • 体内研究 BAR502的治疗可使B.W降低10%，增加胰岛素敏感性和循环HDL水平，同时降低SrbB1c、Fas、PPARγ、CD36和CYP7A1 mRNA的脂肪变性、炎症和纤维化评分和肝脏表达。BAR502增加了肝组织中SHP和ABCG5的表达，并增加了小肠中的SHP、FGF15和GLP1的表达。BAR502促进EPWAT褐变，减少CCl4诱导的肝纤维化。在非梗阻性胆汁淤积模型中，BAR502可减轻肝脏损伤而不引起瘙痒。与BAR502联合治疗可增加存活率，降低血清碱性磷酸酶水平，并能稳健调节FXR靶基因（包括OSTα、BSEP、SHP和MDR1）的肝脏表达，而不引起瘙痒。
BAR 502上下游产品信息
上游原料
下游产品
BAR 502 试剂级价格
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-101273
  • 产品名称：BAR 502 BAR502
  • CAS编号：1612191-86-2
  • 包装：1mg
  • 价格：770元
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-101273
  • 产品名称：BAR 502 BAR502
  • CAS编号：1612191-86-2
  • 包装：5mg
  • 价格：1870元
BAR 502生产厂家
  • 公司名称：无锡捷化医药科技有限公司
  • 联系电话：0510-83588313-802 18800520310;
  • 电子邮件：sales@chemshuttle.com
  • 国家：中国
  • 产品数：2996
  • 优势度：62
  • 公司名称：上海喀露蓝科技有限公司
  • 联系电话：18149758185 18149758185
  • 电子邮件：sales-cpd@caerulumpharma.com
  • 国家：中国
  • 产品数：3466
  • 优势度：58
  • 公司名称：武汉丰泰威远科技有限公司
  • 联系电话：027-87465837 19945049750
  • 电子邮件：sales@finetechnology-ind.com
  • 国家：中国
  • 产品数：9648
  • 优势度：58
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