ChemicalBook CAS数据库列表 DMH1
DMH1
- CAS号:1206711-16-1
- 英文名:4-[6-[4-(1-Methylethoxy)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-quinoline
- 中文名:DMH1
- CBNumber:CB32518803
- 分子式:C24H20N4O
- 分子量:380.44
- MOL File:1206711-16-1.mol
DMH1化学性质
- 熔点 :178 °C
- 密度 :1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :DMSO: soluble5mg/mL, clear (warmed)
- 酸度系数(pKa) :3.34±0.46(Predicted)
- 形态 :powder
- 颜色 :light yellow to orange
安全信息
DMH1性质、用途与生产工艺
- 生物活性 DMH1是选择性BMP receptor抑制剂，抑制ALK2，IC50为107.9 nM,对AMPK, ALK5, KDR (VEGFR-2)和PDGFR没有抑制效果。
- 体外研究 DMH1 inhibits BMP signaling with IC50 of 100 nM, and selectively inhibits the BMP-induced Smad1/5/8 activation. DMH1 increases cardiomyocyte progenitors and promotes cardiac differentiation in mouse embryonic stem cells. In addition, DMH1 as a BMP inhibitor, significantly reduces NSCLC cell growth, migration and invasion.
- 体内研究 DMH1 dorsalizes the embryonic axis without disrupting the angiogenic process in Zebrafish embryos. In proepicardial explants, DMH1 results in the greatest inhibition of epithelial sheet migration. DMH1 (5 mg/kg i.p.)attenuates xenograft lung tumor growth in mice bearing A549 xenograft.
- 生物活性 DMH1是选择性BMP receptor抑制剂，抑制ALK2，IC50为107.9 nM,对AMPK, ALK5, KDR (VEGFR-2)和PDGFR没有抑制效果。DMH1可抑制自噬。
-
靶点
Target Value ALK2
(Cell-free assay)107.9 nM -
体外研究
DMH1抑制BMP信号，IC50 为100 nM，并选择性抑制BMP诱导的Smad1/5/8活化。 DMH1增加小鼠胚胎干细胞中心肌细胞祖细胞，并促进心肌分化。此外，DMH1作为一种BMP抑制剂，显著降低NSCLC细胞生长，迁移和侵袭。
- 体内研究 DMH1使斑马鱼胚胎的胚胎轴背部化，而不破坏血管生成过程。在前心外膜移植组织中，DMH1引起对上皮细胞层迁移的最大抑制。在负荷A549异种移植物的小鼠体内，DMH1 (5 mg/kg i.p.)减弱异种移植肺肿瘤的生长。
DMH1上下游产品信息
上游原料
下游产品
DMH1 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-12273
- 产品名称：DMH-1
- CAS编号：
- 包装：1 mg
- 价格：246元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-12273
- 产品名称：DMH-1
- CAS编号：
- 包装：5 mg
- 价格：543元
DMH1生产厂家
- 公司名称：TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
- 联系电话：03-36680489
- 电子邮件：Sales-JP@TCIchemicals.com
- 国家：日本
- 产品数：28387
- 优势度：80
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