波普瑞韦

波普瑞韦化学性质

熔点 :>107°C (dec.)
密度 :1.162
储存条件 :-20°C
溶解度 :Soluble in DMSO (up to 15 mg/ml with warming)
形态 :solid
酸度系数(pKa) :12.82±0.40(Predicted)
颜色 :White or off-white
稳定性 :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.

安全信息

波普瑞韦性质、用途与生产工艺

药代动力学波普瑞韦主要通过肝脏排泄，在肝功能异常患者中，药物高峰血浓度和药时下曲线面积均有所上升，但药物消除半衰期与健康人无差异。在肾功能不全终末期患者中，波普瑞韦各项药物代谢动力指标与健康人无明显差异，本品不能经血液透析清除。因此，肝肾功能不全患者使用波普瑞韦时，不需减量。
用途
波普瑞韦为口服的丙型肝炎病毒非结构蛋白３／４Ａ丝氨酸蛋白酶抑制剂，两者直接作用于病毒酶功能区，即病毒蛋白酶。通过与ＮＳ３／４ＡＳＰ结合，起到抑制病毒复制的作用。波普瑞韦是丙型肝炎病毒NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。是一种新型冠状病毒相关研究产品。
适应症普瑞韦不可单独使用，适用于与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林[ribavirin]联用基因型1感染慢性丙型肝炎CHC的治疗，在有代偿性肝病(≥18岁)成年患者，包括肝硬变，既往未治疗或既往干扰素和利巴韦林治疗已失败患者。
生物活性 Boceprevir (EBP 520, SCH 503034)是一种口服的、直接作用于hepatitis C virus (HCV) protease的抑制剂，对NS3蛋白酶的Ki值为14 nM。在治疗慢性肝炎C(genotype 1)中，常与其他抗病毒共同给药。
靶点
Target Value
NS3/4A protease
() 14 nM(Ki)

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Target	Value
NS3/4A protease ()	14 nM(Ki)