3,5-二羟基戊苯

背景应用制备用途生物活性靶点体外研究 3,5-二羟基戊苯试剂级价格

3,5-二羟基戊苯

CAS号:500-66-3
英文名:Olivetol
中文名:3,5-二羟基戊苯
CBNumber:CB3204779
分子式:C11H16O2
分子量:180.24
MOL File:500-66-3.mol

3,5-二羟基戊苯化学性质

熔点 :46-48 °C(lit.)
沸点 :164 °C
密度 :1.068±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点 :>230 °F
储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
形态 :Solid
酸度系数(pKa) :9.59±0.10(Predicted)
颜色 :Colourless to Beige
稳定性 :Light Sensitive
InChI :InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3
InChIKey :IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1(O)=CC(CCCCC)=CC(O)=C1
CAS 数据库 :500-66-3(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :1,3-Benzenediol, 5-pentyl-(500-66-3)
EPA化学物质信息 :Olivetol (500-66-3)

安全信息

危险品标志 :Xi
危险类别码 :36/37/38
安全说明 :26-36/39
WGK Germany :3
RTECS号 :VH2880000
海关编码 :2907290090

3,5-二羟基戊苯 MSDS

Olivetol

3,5-二羟基戊苯性质、用途与生产工艺

背景
3，5‑二羟基烷基苯有着多种生物学活性，对多种病原体的真菌和细菌都有杀灭功效。近年来，人们又发现在氯化铜和氧气的存在下，高浓度的3，5-二羟基烷基苯能够断裂DNA。因此用于抑制和治疗由逆转录酶病毒引起的人体免疫功能缺乏症、癌症和其它恶性肿瘤等，效果显著。3，5‑二羟基烷基苯还可以用来合成大麻素(cannabinoids)，大麻素是大麻中对人体的生理活性有关的一类化学结构相似的物质的总称，数目超过60种，可以用于止痛、镇静、抗炎、助消化和抗高血压。这类化合物中的代就是3，5‑二羟基戊苯(Olivetol).
应用 3,5-二羟基戊苯是一种重要药物中间体，最早是通过降解地衣植物中提取出来的地衣酸(又名D-松罗酸、戊基地衣缩酚酸)得到的，主要用作实验室研发过程和化工生产过程中。
制备

将156g苯，900mL二氯甲烷和146.5g无水三氯化铝加入到2L三口烧瓶中，降温至0-5℃后，缓慢滴加120.5g正戊酰氯，滴加过程保持内温0-10℃。滴加完毕后升温至40℃，搅拌反应2h。在冰浴冷却下，缓慢滴加500mL的1N盐酸溶液，滴加完毕后，分液。水相再用400mLDCM萃取。合并有机相后浓缩减压蒸馏获得142g苯戊酮，收率87%。
在1L三口烧瓶中，控制20℃以内将200mL发烟硝酸和200mL5%硫酸配成混酸，然后降温至10℃以内，缓慢滴加129.6g苯戊酮，滴加过程控制内温0-10℃。滴加完毕保温反应2h后升温至50℃，再反应5h。降温至20℃后将反应液倾入碎冰中，析出固体，过滤，滤饼用DCM溶解后分液，有机相再浓缩获得粗品。粗品用PE与EA混合溶解结晶并干燥获得156.5g的3,5-二硝基苯戊酮，收率78%，纯度98.3%。
用途 3,5-二羟基戊苯用于四氢大麻醇相关合成的前体。
生物活性 Olivetol 是一种天然多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 CB1 和 CB2，抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性，IC50 值和 Ki 值分别为 15.3 μM, 7.21 μM 和 2.71 μM, 2.87 μM。
靶点
Target Value
CB1
(Cell-free)
CB2
(Cell-free)
CYP1A1
(Cell-free) 13.8 μM
CYP2C19
(Cell-free) 15.3 μM
体外研究

Olivetol inhibits the (S)-mephenytoin 4'-hydroxylase activity of CYP2C19 activity with an IC ₅₀ of 15.3 μM and a K _i of 2.71 μM. Olivetol also inhibits AMMC O-demethylase activity of recombinant CYP2D6 with an IC ₅₀ of 7.21 μM and a K _i of 2.87 μM.
Olivetol is a competitive inhibitor of the cannabinoid receptors CB1 and CB2.