1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]乙酮 1-(O-乙酰肟)

1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]乙酮 1-(O-乙酰肟)化学性质

沸点 :534.2±55.0 °C(Predicted)
密度 :1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
InChI :InChI=1S/C26H24N2O3/c1-5-28-24-12-10-19(17(3)27-31-18(4)29)14-22(24)23-15-20(11-13-25(23)28)26(30)21-9-7-6-8-16(21)2/h6-15H,5H2,1-4H3
InChIKey :SEEVRZDUPHZSOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=NOC(C)=O)(C1=CC2C3=C(N(CC)C=2C=C1)C=CC(C(=O)C1=CC=CC=C1C)=C3)C
EPA化学物质信息 :Ethanone, 1-[9-ethyl-6-(2-methylbenzoyl)-9H-carbazol-3-yl]-, 1-(O-acetyloxime) (478556-66-0)

1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]乙酮 1-(O-乙酰肟)性质、用途与生产工艺

用途 1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]乙酮 1-(O-乙酰肟)，常温常压下为固体粉末，它难溶于水但可溶于二氯甲烷。该化合物的化学结构中含有一个咔唑酮单元和酮肟基团，具有显著的荧光性质，可有效地吸收紫外，它可在光诱导作用下进行电子转移，可用作有机化学反应中的光引发剂。
生产方法在一个干燥的反应烧瓶中将3-乙酰基-6-(邻甲基苯甲酰)-N-乙基咔唑(3.55 g, 0.01 mol)、盐酸羟胺(0.8 g, 0.0115 mol)、四丁基溴化铵(0.2 g)进行混合，然后往上述反应混合物中缓慢地加入1,2 -二氯乙烷(65 mL)，并配备冷凝器、恒压降漏斗和温度计。将反应体系缓慢地加热至70 ℃，然后将乙酸钠溶液(1 g, 0.012 mol)和去离子水(10 mL)依次滴入上述反应混合物中。所得的反应混合物在此温度下搅拌反应大约7小时，然后往上述反应混合物加入对甲苯磺酸(0.2 g)，将所得的反应混合物加热至回流并除去水，加速酯化反应。所得的反应混合物在回流状态下搅拌反应大约6小时。反应结束后将反应混合直接在减压下进行浓缩以除去有机溶剂，并用去离子水清洗残留物。所得的残余物通过乙醇进行重结晶提纯即可得到目标产物分子1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]乙酮 1-(O-乙酰肟)。

1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]乙酮 1-(O-乙酰肟)上下游产品信息

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