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伐瑞拉迪

伐瑞拉迪,172732-68-2,结构式
伐瑞拉迪
  • CAS号:172732-68-2
  • 英文名:VARESPLADIB
  • 中文名:伐瑞拉迪
  • CBNumber:CB31011677
  • 分子式:C21H20N2O5
  • 分子量:380.39
  • MOL File:172732-68-2.mol
伐瑞拉迪化学性质
  • 熔点 :230-234 °C
  • 沸点 :667.9±65.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :-20°C
  • 溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
  • 形态 :powder
  • 酸度系数(pKa) :3.12±0.40(Predicted)
  • 颜色 :white to beige
安全信息
  • WGK Germany :3

伐瑞拉迪性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Varespladib (LY315920)是一种有效的,选择性的human non-pancreatic secretory phospholipase A2 (hnsPLA)(人类非胰腺分泌型磷脂酶A2)抑制剂,IC50为7 nM。Phase 3。
  • 靶点
    TargetValue
    hnsPLA2
    (Cell-free assay)
    7 nM
  • 体外研究

    LY315920作用于多种不同物种,包括大鼠,兔,豚鼠,人类的血清,显著抑制sPLA2活性,IC50分别为8.1 nM, 5.0 nM, 3.2 nM和 6.2 nM。LY315920按0.1 μM-3 μM 剂量范围作用于缺少人类 sPLA2的BAL细胞,降低人类sPLA2调节的血栓形成,这种作用存在浓度依赖性,IC50 约为0.8 μM。 LY315920 (10 μM)作用于人结膜上皮细胞系(HCjE),显著抑制全-反式-维甲酸(RA)诱导的膜相关粘蛋白MUC16表达,在24小时抑制100%,在48小时抑制99%。

  • 体内研究 在体外, LY315920按 3 mg/kg 到30 mg/kg剂量静脉注射处理,抑制人类sPLA2诱导的从豚鼠BAL细胞释放的血栓。ED50为16.1 mg/kg。LY315920按0.3 mg/kg-3 mg/kg剂量口服或静脉注射给药处理表达人类sPLA2的转基因小鼠,废除血清sPLA2 活性,这种作用存在剂量和时间依赖性。
伐瑞拉迪上下游产品信息
上游原料
下游产品
伐瑞拉迪 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-13402
  • 产品名称:Varespladib
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:500元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-13402
  • 产品名称:伐瑞拉迪 Varespladib
  • CAS编号:172732-68-2
  • 包装:5mg
  • 价格:1100元
伐瑞拉迪生产厂家
  • 公司名称:TORONTO
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@trc-canada.com
  • 国家:加拿大
  • 产品数:6038
  • 优势度:71
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