TWS119

使用1μM TWS119处理 P19细胞，使30-40% 细胞进行分化，尤其分化为神经细胞谱，根据正确的神经元形态(通过标准 EB 形成法，且伴随着TWS119 处理，产生60%神经分化)计数TuJ1阳性细胞。TWS119 与 GSK-3β(K _D =126 nM)紧密结合，通过表面等离子共振(SPR)量化，IC50为30 nM。TWS119作用于小鼠胚胎癌和 ES 细胞，有效诱导神经分化。 TWS119处理肝星状细胞 (HSC)， 降低 β-catenin磷酸化, 诱导β-catenin核易位, 提高谷氨酰胺合成酶产量，阻碍平滑肌肌动蛋白和Wnt5a合成, 但促进胶质蛋白酸性蛋白, Wnt10b,和成对的同源结构域转录因子2c的表达。 TWS119触发β-catenin的迅速累积，增强 与寡核苷酸（含Tcf 和 Lef结合的DNA序列）的核蛋白相互作用，且大幅上调Tcf7, Lef1 和其他 Wnt 靶点基因包括 Jun, Ezd7(编码 Frizzled-7), Nlk (编码 Nemo样激酶)。TWS119 提高 T 细胞特定杀伤力和与保护IL-2的产生能力相关的IFN-g释放。 最新研究显示 TWS119处理多克隆活化人类T细胞，诱导Wnt信号。与表达 CD45RO(+)CD62L(-)效应表型的对照激活T细胞相比，这些T细胞具有天然CD45RA(+)CD62L(+)表型，这种作用存在TWS119剂量依赖性。