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尼群地平

尼群地平,39562-70-4,结构式
尼群地平
  • CAS号:39562-70-4
  • 英文名:Nitrendipine
  • 中文名:尼群地平
  • CBNumber:CB2395104
  • 分子式:C18H20N2O6
  • 分子量:360.36
  • MOL File:39562-70-4.mol
尼群地平化学性质
  • 熔点 :1580C
  • 沸点 :492.4°C (rough estimate)
  • 密度 :1.3595 (rough estimate)
  • 折射率 :1.5700 (estimate)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :methanol: 15 mg/mL
  • 形态 :powder
  • 酸度系数(pKa) :2.79±0.70(Predicted)
  • 颜色 :yellow to green
  • 水溶解性 :Soluble in DMSO (17.5 mg/ml), methanol (15 mg/ml), ethyl acetate, and ethanol (25 mM). Insoluble in water.
  • 稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Protect from light. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 1 week.
  • CAS 数据库 :39562-70-4(CAS DataBase Reference)
  • NIST化学物质信息 :Nitrendipine(39562-70-4)
安全信息
  • 危险品标志 :Xn
  • 危险类别码 :20/21/22
  • 安全说明 :36
  • WGK Germany :1
  • RTECS号 :US5653000
  • 毒性 :LD50 in mice, rats (mg/kg): 39, 12.6 i.v.; 2540, >10000 orally (Hoffmann)

尼群地平 MSDS


Ethyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(meta-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate

尼群地平 化学药品说明书


尼群地平|药典2005版
尼群地平片—尼群地平的测定—氧化还原滴定法|药物分析方法信息

尼群地平性质、用途与生产工艺

  • 新型降压药 尼群地平是一种新型降压药,化学名称为硝苯甲乙吡啶,属于二氢吡啶衍化物,降压效果与硝苯地平相似,但降压更有效,作用更持久,长达15小时。
    尼群地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂,是常见4种二氢吡啶类钙拮抗剂(硝苯地平、氨氯地平、非洛地平)中临床研究最多的,主要用于老年高血压和冠心病的治疗。我们知道目前常规的治疗高血压方法是将硫酸胍乙啶(降压药)与双氢克尿塞(利尿药)联合用药,这样一方面双氢克尿塞通过排钠利尿,使血容量下降,心输出量减少,另一方面又能直接抑制血管平滑肌,扩张血管,使外周血管阻力下降致使血压下降,故与硫酸胍乙啶合用降压作用增强,并减少水肿的发生。但是双氢克尿塞排钾较多,易引发低血钾,而如果采用尼群地平与双氢克尿塞联合用药则可避免低血钾。因本品由尿排钠,不仅有助于病人的降压,而且它具有抑制醛固酮释放的作用,故不引发低血钾症。
  • 药理作用 1985年尼群地平首次在德国上市,用于治疗高血压、充血性心力衰竭,伴有心绞痛的高血压。它能选择性作用于血管平滑肌的钙通道,抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流,对血管的亲和力比对心肌大,对冠状动脉的选择作用更强,对动脉扩张强度的顺序为:冠脉>股动脉> 肾动脉>肺动脉。能降低心肌耗氧量,对缺血性心肌有保护作用。可降低总外周阻力,使血压下降。
    口服吸收良好,但存在明显的首过效应,F为10% ~20%。PPB为 98%。早期研究报道T1/2为2h,近期研究由于使用了更敏感的测定设备,报道T1/2在10~22 h。口服Cmax约为 1.5 h,30 min收缩压开始下降,60 min 后舒张压开始下降,降压作用在1~2 h最大,持续6~8h。在肝内广泛代谢,其代谢产物70%经肾排泄,8%随粪便排泄。肝病患者血药浓度和消除半衰期增加。
    【别名】硝苯甲乙吡啶,硝苯乙吡啶,硝苯乙甲酯,舒麦特,资寿,落普思
  • 药物相互作用 (1)可增加洋地黄类,如地高辛血浆浓度,平均增加约45%。
    (2)β-受体阻滞剂:绝大多数患者合用此药可加强降压作用,并可减轻本品降压后发生的心动过速;然而,个别患者有可能诱发和加重体循环低血压、心力衰竭和心绞痛。
    (3)与血管紧张素转换酶抑制剂合用耐受性较好,降压作用加强。
    (4)西咪替丁可介导抑制肝脏细胞色素P450酶,使尼群地平的首过效应发生改变,建议对正在服用西咪替丁治疗的患者合用尼群地平时,注意药物剂量的调整。
  • 注意事项 (1)妊娠期尽量避免使用;肝功能不全时慎用;肾功能不全对尼群地平影响较小,但应慎用。
    (2)老年人应减少剂量,服用β-受体阻滞剂者应慎重加用本品,并从小剂量开始;推荐老年人初始剂量为每日10mg。
    (3)绝大多数用药后,仅有可以耐受的轻度低血压反应,但个别可出现严重的体循环低血压症状;这种反应常发生在初期调整药量期间或者增加药物用量的时候,特别是合用β-受体阻滞剂时;故服用本品期间须定期测量血压。
    (4)极少数有严重冠状动脉狭窄的患者,在服用尼群地平或者增加剂量期间,心绞痛或心肌梗死的发生率增加,其机制尚不明了;少数接受β-受体阻滞剂者加用本品后出现心力衰竭,有主动脉瓣狭窄的患者危险性更大;故服用本品期间须定期测量血压、心电图。
    (5)少数病例可能出现血碱性磷酸酶增高。
  • 化学性质  黄色结晶或结晶性粉末,无臭无味。遇光易变质。易溶于丙酮或氯仿,略溶于甲醇或乙醇,几不溶于水。熔点156~159℃。急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):39,12.6静脉注射;2540,>1000口服。
  • 用途  第二代钙离子拮抗剂,为治疗高血压较理想的药物。有显著而持久的降压和血管收缩作用。适用于各种类型的高血压,如原发性和继发性轻、中度高血压,还可用于冠心病、充血性心力衰竭等。
  • 用途  用作抗高血压药
  • 生产方法  间硝基苯甲醛和乙酰乙酸乙酯在酸催化下缩合,得2-(3-硝基苄亚基)乙酰乙酸乙酯。
    2-(3-硝基苄亚基)乙酰乙酸乙酯和3-氨基丁烯酸甲酯置索氏提取器烧瓶中,加入无水乙醇,索氏提取器的虹吸管中装入滤纸包严的分子筛,水浴加热回流4h后,再放置过夜。过滤析出的结晶,用5倍量的无水乙醇重结晶,得尼群地平纯品,熔点158~159℃,收率90.8%。如果不用分子筛,收率为86.1%。
尼群地平上下游产品信息
上游原料
下游产品
尼群地平 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/11
  • 产品编号:XW395627043
  • 产品名称:尼群地平 nitrendipine;1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid ethyl methyl ester
  • CAS编号:39562-70-4
  • 包装:1G
  • 价格:124元
  • 更新日期:2024/11/11
  • 产品编号:XW395627042
  • 产品名称:尼群地平 nitrendipine;1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid ethyl methyl ester
  • CAS编号:39562-70-4
  • 包装:500MG
  • 价格:90元
尼群地平生产厂家
  • 公司名称:TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
  • 联系电话:03-36680489
  • 电子邮件:Sales-JP@TCIchemicals.com
  • 国家:日本
  • 产品数:28387
  • 优势度:80
  • 公司名称:NACALAI
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info-tech@nacalai.co.jp
  • 国家:日本
  • 产品数:6046
  • 优势度:75
  • 公司名称:WAKO
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:labchem-tec@wako-chem.co.jp
  • 国家:日本
  • 产品数:6819
  • 优势度:80
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