雨蛙素

概述理化性质母液配制方法作用机制应用主要参考资料雨蛙素试剂级价格

雨蛙素

CAS号:17650-98-5
英文名:CAERULEIN
中文名:雨蛙素
CBNumber:CB2384634
分子式:C58H73N13O21S2
分子量:1352.4
MOL File:17650-98-5.mol

雨蛙素化学性质

熔点 :224-226° (dec)
比旋光度 :D20 -26° (c = 1 in DMF)
密度 :1.464±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度 :0.05 M ammonium hydroxide: 1 mg/mL, clear, colorless
酸度系数(pKa) :-4.17±0.18(Predicted)
形态 :Solid
颜色 :White to Off-White
水溶解性 :Soluble to 1 mg/ml in water
Merck :13,2015
BRN :5422487
InChIKey :YRALAIOMGQZKOW-HYAOXDFASA-N

安全信息

WGK Germany :3
F :10-21
海关编码 :2935909099

雨蛙素性质、用途与生产工艺

概述雨蛙素(Caerulein)，又名雨蛙肽，是澳大利亚产的蛙HYlaCaerulea的皮肤提取物,由10个氨基酸组成。是以三氟醋酸盐形式提供的十肽分子，为胆囊收缩素类似物，作用于胰腺腺泡细胞，可引起大量消化酶和胰液的分泌，从而导致急性水肿性胰腺炎。雨蛙素可用于研究由NF-κB上调蛋白如细胞间黏附分子（ICAM-1），炎症相关因子如NADPH氧化酶以及Janus激酶介导的信号转导途径。已经成功运用于大鼠、小鼠、狗和叙利亚仓鼠等动物急性胰腺炎（AP）模型的建立。可采用静脉注射、皮下注射或腹腔注射的途径给药，静脉注射最佳。在动物实验中已广泛应用于急性水肿性胰腺炎的造模，在体外实验应用于细胞模型。同时还用于胆囊功能的检查.

图1为蛙
理化性质外观：白色粉末
溶解性：溶于50 mM氢氧化铵，浓度为1.0 mg/ml

图2为雨蛙素
母液配制方法先用无氧蒸馏水或最好用无菌的无氧水来溶解多肽，如有必要加入约1%的稀醋酸或氢氧化铵来促进溶解。（少数情况下以上方式可能都无法溶解充分，可对溶液进行短暂超声处理（10min，温度不超过30-40℃））。多肽充分溶解后，加入缓冲液或生理盐水稀释到1 mg/mL配制储存液。为了避免降解，溶液最好保存在微碱环境。溶液分装保存在-20℃，避免反复冻融。
作用机制 1.雨蛙素对胃活动性的作用
（1）雨蛙素使大鼠离体胃的电活动和收缩运动亢进.
(2)雨蛙素的此种作用是通过壁内神经丛中的胆硷能神经实现的。
(3)在整体内,由于雨蛙素的中枢性抑制效应占相对优势,其对胃的直接兴奋效应不易显现。其机制是,雨蛙素作用于中枢神经系统,刺激迷走神经中的非肾上腺索能抑制神经和内脏大神经,使这些神经的传出冲动增加,引致胃电和胃运动的抑制.
2.雨蛙肤对半胱胺诱发的大鼠十二指肠溃疡,具有一定的细胞保护作用。图2为醛加氢还原法合成TMP的反应方程式
应用 1.在动物实验中已广泛应用于急性水肿性胰腺炎的造模。
2.在体外实验应用于细胞模型。
3.用于胆囊功能的检查。
4.Caerulein 雨蛙素（雨蛙素）方法建立模型用于研究急性胰腺炎（AP）的细胞生物学和病理生理特性以及研究全身性疾病表现。除了调研AP疾病的肺脏方面变化，还可有效阐明内脏内分泌相互作用如分泌活素和CCK水平。还可用来评估有毒物质终止后受伤组织的愈合和修复情况。
5.联合使用Caerulein 雨蛙素（雨蛙素）和LPS建立胰腺炎模型可发生协同作用，前者刺激胰液酶破坏胰脏，持续性激活炎症细胞释放炎症因子。随后LPS破坏炎症介质的正常反应，进而发展局部的胰腺炎为全身性的严重性炎症反应。
6.雨蛙素可用于预防胆囊痛，肾绞痛和间歇性跛行疼痛。一般被认为是一种内源性啡肽类物质的拮抗剂。
主要参考资料 [1]唐曦平,唐国都,方春芸,梁志海,张露艺,覃蒙斌. 雨蛙素联合脂多糖诱导重度急性胰腺炎体外细胞模型钙通道的变化[J]. 中国现代医学杂志,2014,24(18):7-11.
[2]李在琉,金泽重,金永丸,金元哲. 雨蛙素对胃运动的影响及其机制的研究[J]医学研究通讯,1987,(08):240.
[3]金泽重,严海炖,郑炳镇. 雨蛙素对半胱胺诱发大鼠十二指肠溃疡的影响[J]延边医学院学报,1988,(04):247-249+237.
[4]http://www.qcbio.com/html/43382.htm.