抗肿瘤药物 生物活性 作用原理 不良反应
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ChemicalBook  CAS数据库列表  曲普瑞林

曲普瑞林

抗肿瘤药物 生物活性 作用原理 不良反应
曲普瑞林,57773-63-4,结构式
曲普瑞林
  • CAS号:57773-63-4
  • 英文名:Triptorelin
  • 中文名:曲普瑞林
  • CBNumber:CB2366465
  • 分子式:C64H82N18O13
  • 分子量:1311.45
  • MOL File:57773-63-4.mol
曲普瑞林化学性质
  • 熔点 :>180°C (dec.)
  • 比旋光度 :D23 -58.8° (c = 0.33 in acetic acid)
  • 密度 :1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :-20°C
  • 溶解度 :Aqueous Base (Slightly), Methanol (Very Slightly, Heated, Sonicated)
  • 形态 :powder
  • 酸度系数(pKa) :9.82±0.15(Predicted)
  • 颜色 :White to Off-White
  • 稳定性 :Hygroscopic
  • InChIKey :HPPONSCISKROOD-OYLNGHKZSA-N
  • CAS 数据库 :57773-63-4(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 危险品标志 :T
  • 危险类别码 :60
  • 安全说明 :53-22-36/37/39-45
  • WGK Germany :3
  • 海关编码 :2937190000

曲普瑞林性质、用途与生产工艺

  • 抗肿瘤药物

    曲普瑞林的活性成分是合成的促性腺激素释放激素(GnRH)的类似物，又称色氨瑞林，达菲林，达必佳，戈那瑞林，是一种抗肿瘤药物，药理作用同戈舍瑞林、布舍瑞林，其结构改良是将天然分子结构中第六个左旋甘氨酸被右旋色氨酸所取代，使其促效作用更为显著及血浆半衷期更长，具有更高的药效力。肌内注射后，最初会刺激垂体释放促黄体生长素 (LH)及促卵泡成熟素(FSH)。当垂体经过长期的刺激后进入不应期，促性腺激素的释放减少，从而使性激素降低至去势水平。上述作用是可逆转的。皮下给药吸收迅速，Tmax为15min，1h达最大效应，缓释制剂肌内注射可维持疗效达28d以上。临床上主要用于治疗子宫内膜异位症、激素依赖性的前列腺癌、乳腺癌、儿童真性性早熟，还可用于辅助生育技术。

  • 生物活性 曲普瑞林又叫做醋酸曲普瑞林注射液，该药物为合成的促性腺激素释放激素(GnRH)十肽同类物，但其活性比天然的GnRH强，能对人体血液中的促黄体生成素（LH）、促卵泡生成素（FSH）、睾酮（T）及雌二醇（E2）水平进行调节，已达到各种目的。
  • 作用原理

    曲普瑞林的作用原理十分简单，该药物能强有力的抑制促性激素的分泌，其活性比天然的GnRH强，开始给药后，血循中的LH,FSH，睾酮以及雌二醇的水平等治疗会出现短暂性高峰，在连续给药后这些指标便会持续下降。

    曲普瑞林的作用原理造就了它的功效，该药物现为疗中枢性性早熟最理想的药物，能迅速有效地抑制第二性征的成熟和身体呈直线生长的速度，停药后，青春期发育生物的自然过程不受影响，临床多用于性早熟、前列腺癌、子宫内膜异位症、女性不孕和子宫肌瘤。

  • 不良反应 曲普瑞林的主要不良反应如下：在男性治疗初期可发生泌尿障碍、乳房肿胀及疼痛、骨骼疼痛等，也可出现潮热、性欲减退及阳痿。罕见男子女性型乳房、睾丸萎缩及睡眠紊乱。在儿童治疗第1周会出现女孩少量阴道出血，可用短期的附加治疗纠正。在女性治疗期间可出现潮热、出血或出血斑、阴道干燥、头痛和虚弱等，联合使用促性腺激素时可引起腹腔和(或)盆腔疼痛。由于雌激素的浓度降低至绝经后水平，可引起轻微骨小梁基质丢失。一般在治疗停止后六至九个月均可恢复正常。子宫内膜异位症患者用药后可出现不可逆的闭经。
曲普瑞林上下游产品信息
上游原料
下游产品
曲普瑞林生产厂家
  • 公司名称：浙江湃肽生物股份有限公司
  • 联系电话：0571-89197072; 18668118770
  • 电子邮件：linda@peptide-china.com
  • 国家：中国
  • 产品数：248
  • 优势度：56
  • 公司名称：孝感深远化工有限公司
  • 联系电话： 15527768850
  • 电子邮件：1791901229@qq.com
  • 国家：中国
  • 产品数：8843
  • 优势度：52
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