应用 生物活性 靶点 体外研究 体内研究 N1-(反式-2-苯基环丙基)环己烷-1,4-二胺二盐酸盐 试剂级价格
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N1-(反式-2-苯基环丙基)环己烷-1,4-二胺二盐酸盐

N1-(反式-2-苯基环丙基)环己烷-1,4-二胺二盐酸盐,1431326-61-2,结构式
N1-(反式-2-苯基环丙基)环己烷-1,4-二胺二盐酸盐
  • CAS号:1431326-61-2
  • 英文名:LSD1-IN-1
  • 中文名:N1-(反式-2-苯基环丙基)环己烷-1,4-二胺二盐酸盐
  • CBNumber:CB22739120
  • 分子式:C15H24Cl2N2
  • 分子量:303.27046
  • MOL File:1431326-61-2.mol
N1-(反式-2-苯基环丙基)环己烷-1,4-二胺二盐酸盐化学性质
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :insoluble in EtOH; ≥23.15 mg/mL in H2O; ≥6.9 mg/mL in DMSO with gentle warming
  • 形态 :solid
  • CAS 数据库 :1431326-61-2

N1-(反式-2-苯基环丙基)环己烷-1,4-二胺二盐酸盐性质、用途与生产工艺

  • 应用 过表达LSD1能够增强促进三阴性乳腺癌细胞生长和促进DNA双链断裂修复。因此,LSD1成为肿 瘤等疾病的重要的、潜在的药物作用靶标。因此,利用选择性强、高效、低毒的去甲基化酶抑制剂来抑制LSD1功能是治疗肿瘤的一种新途径。
  • 生物活性 Iadademstat 2HCl (ORY-1001, RG-6016) 是一种口服具有活性的,选择性的,赖氨酸特异性脱甲基酶LSD1/KDM1A抑制剂,IC50为<20 nM,对相关的FAD依赖性氨基氧化酶具有高度选择性。Phase 1。
  • 靶点
    TargetValue
    LSD1
    ()
    20 nM
  • 体外研究

    在THP-1 (MLL-AF9)细胞中,ORY-1001导致me2H3K4在KDM1A靶点基因时间/剂量依赖性累积,同时诱导分化标志物。ORY-1001也会诱导THP-1中细胞凋亡,并抑制MV(4;11) (MLL-AF4)细胞的增殖和集落形成。

  • 体内研究 在啮齿动物MV(4;11)异种移植物中,ORY-1001 (<0.020mg/kg, p.o.)导致肿瘤生长显著减少。
N1-(反式-2-苯基环丙基)环己烷-1,4-二胺二盐酸盐上下游产品信息
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N1-(反式-2-苯基环丙基)环己烷-1,4-二胺二盐酸盐 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S7795
  • 产品名称:N1-(反式-2-苯基环丙基)环己烷-1,4-二胺二盐酸盐 Iadademstat (ORY-1001) 2HCl
  • CAS编号:1431326-61-2
  • 包装:5mg
  • 价格:1623.09元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S7795
  • 产品名称:N1-(反式-2-苯基环丙基)环己烷-1,4-二胺二盐酸盐 Iadademstat (ORY-1001) 2HCl
  • CAS编号:1431326-61-2
  • 包装:25mg
  • 价格:5714.25元
N1-(反式-2-苯基环丙基)环己烷-1,4-二胺二盐酸盐生产厂家
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