生物活性 靶点 体外研究 体内研究 BPTES 试剂级价格
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BPTES

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 BPTES 试剂级价格
BPTES,314045-39-1,结构式
BPTES
  • CAS号:314045-39-1
  • 英文名:bis-2-(5-PhenylacetMido-1,2,4-Thiadiazol-2-yl)Ethyl Sulfide
  • 中文名:BPTES
  • CBNumber:CB22654238
  • 分子式:C24H24N6O2S3
  • 分子量:524.68
  • MOL File:314045-39-1.mol
BPTES化学性质
  • 密度 :1.420±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO: soluble10mg/mL, clear
  • 酸度系数(pKa) :9.13±0.50(Predicted)
  • 形态 :powder
  • 颜色 :white to beige
  • 稳定性 :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.
安全信息
  • 危险品标志 :Xi
  • 危险类别码 :36/37/38
  • 安全说明 :26
  • WGK Germany :3
  • 海关编码 :2934999090

BPTES性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 BPTES是一种有效的选择性Glutaminase GLS1 (KGA)抑制剂，其IC50为0.16 μM。它对谷氨酸脱氢酶的活性没有影响，对γ谷氨酰转肽酶的活性只有很微弱的抑制作用。
  • 靶点
    TargetValue
    Glutaminase GLS1 (KGA) 0.16 μM
  • 体外研究

    BPTES抑制谷氨酰胺酶，在人肾脏细胞中IC50为0.18 μM，并通过小胶质细胞抑制谷氨酸盐，IC50为80-120 nM。 含有突变型IDH1的D54细胞中，BPTES优先减慢其细胞生长。BPTES也会抑制谷氨酰胺酶活性，降低谷氨酸盐和α-KG水平，并增加糖酵解的中间产物。 BPTES (10 μM)抑制衍生自LAP/MYC肿瘤的mHCC 3–4细胞的生长。BPTES也会通过阻断DNA复制，导致细胞死亡和裂解，从而抑制MYC依赖性P493细胞的生长。

  • 体内研究 在LAP/MYC小鼠中，BPTES (12.5 mg/kg, i.p.)延长存活期，而对MYC，GLS，或GLS2水平没有显著作用。在负荷P493肿瘤异种移植物的小鼠中，BPTES (200 μg/mouse, i.p.)也会抑制肿瘤细胞生长。
BPTES上下游产品信息
上游原料
下游产品
BPTES 试剂级价格
  • 更新日期：2024/04/30
  • 产品编号：HY-12683
  • 产品名称：BPTES BPTES
  • CAS编号：314045-39-1
  • 包装：5mg
  • 价格：720元
  • 更新日期：2024/04/30
  • 产品编号：HY-12683
  • 产品名称：BPTES BPTES
  • CAS编号：314045-39-1
  • 包装：10mM * 1mLin DMSO
  • 价格：831元
BPTES生产厂家
  • 公司名称：上海喀露蓝科技有限公司
  • 联系电话： 18149758185
  • 电子邮件：sales-cpd@caerulumpharma.com
  • 国家：中国
  • 产品数：3421
  • 优势度：58
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