ChemicalBook CAS数据库列表 N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺
N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺
![N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺,300586-90-7,结构式](https://www.chemicalbook.com/CAS/GIF/300586-90-7.gif)
- CAS号:300586-90-7
- 英文名:BenzaMide, N-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl-
- 中文名:N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺
- CBNumber:CB22608044
- 分子式:C14H11N3O
- 分子量:237.26
- MOL File:300586-90-7.mol
N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺化学性质
- 沸点 :386.6±22.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.363±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :DMSO: soluble20mg/mL, clear
- 酸度系数(pKa) :11.76±0.43(Predicted)
- 形态 :powder
- 颜色 :white to beige
安全信息
- WGK Germany :3
- 海关编码 :2933.99.8290
N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺性质、用途与生产工艺
- 生物活性 OAC1 (Oct4-activating compound 1, BAS 00287861) 能够提高重新编程的效率。
-
靶点
Target Value Oct4 -
体外研究
1 μM OAC1通过激活Oct4和Nanog启动子驱动的荧光素酶报告基因，而提高重编程效率。此外，OAC1作用于四种重编程因子(Oct4, Sox2, c-Myc, 和 Klf4) 处理的小鼠胚胎成纤维细胞（MEFs），提高多能干细胞（iPSC）重编程效率，且加速重编程过程。使用OAC1与四种重编程因子一起处理衍生的iPSC群落表现出典型的ESC形态，基因表达模式，和发展潜力。OAC1通过增强Oct4-Nanog-Sox2三联体和Tet1的转录而提高重编程效率，Tet1是一种已知的参与DNA去甲基化的基因。OAC1不抑制p53-p21通路或激活Wnt-β-catenin信号。OAC1可用于提高体细胞多能状态的重编程。
N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺上下游产品信息
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N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-12303
- 产品名称：OAC1
- CAS编号：
- 包装：5 mg
- 价格：687元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-12303
- 产品名称：N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺 OAC1
- CAS编号：300586-90-7
- 包装：10mg
- 价格：1100元
N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺生产厂家
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