ChemicalBook CAS数据库列表 N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺
N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺
- CAS号:1190378-57-4
- 英文名:N-[3-[[5-Cyclopropyl-2-[[3-(4-morpholinylmethyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]propyl]cyclobutanecarboxamide
- 中文名:N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺
- CBNumber:CB22547040
- 分子式:C26H36N6O2
- 分子量:464.6
- MOL File:1190378-57-4.mol
N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺化学性质
- 密度 :1.270
- 储存条件 :Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
- 溶解度 :H2O: soluble15mg/mL, clear
- 形态 :powder
- 酸度系数(pKa) :15.94±0.20(Predicted)
- 颜色 :white to light brown
- InChIKey :UKBGBACORPRCGG-UHFFFAOYSA-N
安全信息
- WGK Germany :3
N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺性质、用途与生产工艺
- 生物活性 MRT67307是一种高效的双重的IKKϵ /TBK1抑制剂,其IC50分别为160和19 nM。MRT67307 可有效地抑制 ULK1 和 ULK2 并限制自噬。
-
靶点
Target Value IKKϵ
(Cell-free assay)160 nM TBK1
(Cell-free assay)190 nM -
体外研究
在巨噬细胞中,MRT67307阻止了IRF3磷酸化以及IFNβ的产生。在野生型的MEF细胞中,MRT67307增强了IL-1刺激的p105的Ser933磷酸化以及RelA的Ser468和Ser536位磷酸化,并且增强了IL-1刺激的NF-κB-依赖性的基因转录激活。 此外,MRT67307对IL-10产生的促进以及对促炎症细胞因子的抑制是通过CRTC3依赖性的模式实现的。 MRT67307还抑制了MEF细胞中的ULK并且阻断了自噬。
N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺上下游产品信息
上游原料
下游产品
N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺 试剂级价格
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-13018
- 产品名称:MRT67307
- CAS编号:
- 包装:1 mg
- 价格:292元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-13018
- 产品名称:N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺 MRT67307
- CAS编号:1190378-57-4
- 包装:5mg
- 价格:730元
N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺生产厂家
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