基本属性 生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺 价格(试剂级) 供应商 供应信息
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N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺

N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺

英文名称:N-[3-[[5-Cyclopropyl-2-[[3-(4-morpholinylmethyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]propyl]cyclobutanecarboxamide
CAS号:1190378-57-4
分子式:C26H36N6O2
分子量:464.6
EINECS号:
Mol文件:1190378-57-4.mol
N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺 结构式

N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺 性质

密度 1.270
储存条件 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度 H2O:可溶15mg/mL,澄清
形态 粉末
酸度系数(pKa) 15.94±0.20(Predicted)
颜色 白色至浅棕色
InChIKey UKBGBACORPRCGG-UHFFFAOYSA-N

N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺 用途与合成方法

MRT67307是一种高效的双重的IKKϵ /TBK1抑制剂,其IC50分别为160和19 nM。MRT67307 可有效地抑制 ULK1 和 ULK2 并限制自噬。
TargetValue
IKKϵ
(Cell-free assay)
160 nM
TBK1
(Cell-free assay)
190 nM

在巨噬细胞中,MRT67307阻止了IRF3磷酸化以及IFNβ的产生。在野生型的MEF细胞中,MRT67307增强了IL-1刺激的p105的Ser933磷酸化以及RelA的Ser468和Ser536位磷酸化,并且增强了IL-1刺激的NF-κB-依赖性的基因转录激活。 此外,MRT67307对IL-10产生的促进以及对促炎症细胞因子的抑制是通过CRTC3依赖性的模式实现的。 MRT67307还抑制了MEF细胞中的ULK并且阻断了自噬。

安全信息

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N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-01-25 HY-13018 1 mg 292
2024-01-25 HY-13018 N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺 1190378-57-4 5mg 730

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CAS:1190378-57-4
纯度:95%
包装信息:1G,5G,10G,50G,100G,1KG
备注:仅供科研
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英文名称:MRT67307
CAS:1190378-57-4
纯度:98%
包装信息:120mg/
备注:现货
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现货
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中文名称:N-(3-((5-环丙基-2-((3-(吗啉代甲基)苯基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)丙基)环丁烷
英文名称:N-(3-((5-Cyclopropyl-2-((3-(morpholinomethyl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)propyl)cyclobutanecarboxamide
CAS:1190378-57-4
纯度:98%
包装信息:g;kg
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库存量:1g
现货日期:2024/4/9 9:06:04
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英文名称:N-[3-[[5-Cyclopropyl-2-[[3-(4-MorpholinylMethyl)phenyl]aMino]-4-pyriMidinyl]aMino]propyl]cyclobutanecarboxaMide
CAS:1190378-57-4
备注:C14740
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中文名称:N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺
英文名称:MRT67307
CAS:1190378-57-4
纯度:>=98%
包装信息:10mg/RMB 1029.90;50mg/RMB 3244.90;100mg/RMB 5840.90
备注:试剂级

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