N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺
N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺
英文名称:N-[3-[[5-Cyclopropyl-2-[[3-(4-morpholinylmethyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]propyl]cyclobutanecarboxamide
CAS号:1190378-57-4
分子式:C26H36N6O2
分子量:464.6
EINECS号:
Mol文件:1190378-57-4.mol
N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺 性质
密度 | 1.270 |
---|---|
储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 | H2O:可溶15mg/mL,澄清 |
形态 | 粉末 |
酸度系数(pKa) | 15.94±0.20(Predicted) |
颜色 | 白色至浅棕色 |
InChIKey | UKBGBACORPRCGG-UHFFFAOYSA-N |
N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺 用途与合成方法
MRT67307是一种高效的双重的IKKϵ /TBK1抑制剂,其IC50分别为160和19 nM。MRT67307 可有效地抑制 ULK1 和 ULK2 并限制自噬。
Target | Value |
IKKϵ
(Cell-free assay) | 160 nM |
TBK1
(Cell-free assay) | 190 nM |
在巨噬细胞中,MRT67307阻止了IRF3磷酸化以及IFNβ的产生。在野生型的MEF细胞中,MRT67307增强了IL-1刺激的p105的Ser933磷酸化以及RelA的Ser468和Ser536位磷酸化,并且增强了IL-1刺激的NF-κB-依赖性的基因转录激活。 此外,MRT67307对IL-10产生的促进以及对促炎症细胞因子的抑制是通过CRTC3依赖性的模式实现的。 MRT67307还抑制了MEF细胞中的ULK并且阻断了自噬。
N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | HY-13018 | 1 mg | 292 | ||
2024-11-08 | HY-13018 | N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺 | 1190378-57-4 | 5mg | 730 |
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纯度:95%
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CAS:1190378-57-4
纯度:98%
包装信息:120mg/
备注:现货
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中文名称:N-(3-((5-环丙基-2-((3-(吗啉代甲基)苯基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)丙基)环丁烷
英文名称:N-(3-((5-Cyclopropyl-2-((3-(morpholinomethyl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)propyl)cyclobutanecarboxamide
CAS:1190378-57-4
纯度:98%
包装信息:g;kg
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英文名称:N-[3-[[5-Cyclopropyl-2-[[3-(4-MorpholinylMethyl)phenyl]aMino]-4-pyriMidinyl]aMino]propyl]cyclobutanecarboxaMide
CAS:1190378-57-4
备注:C14740
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中文名称:N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺
英文名称:MRT67307
CAS:1190378-57-4
纯度:>=98%
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备注:试剂级
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化合物 MRT67307|T0097|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物)
2024-12-12
aladdin 阿拉丁 M126461 MRT67307 1190378-57-4 ≥98%
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2024-10-31