生物活性 靶点 体外研究 SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2 试剂级价格
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SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2

SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2,171436-38-7,结构式
SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2
  • CAS号:171436-38-7
  • 英文名:H-SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2
  • 中文名:SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2
  • CBNumber:CB1742268
  • 分子式:C29H56N10O7
  • 分子量:656.82
  • MOL File:171436-38-7.mol
SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2化学性质
  • 密度 :1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :-20°C
  • 溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
  • 形态 :solid
  • 酸度系数(pKa) :12.04±0.10(Predicted)
  • 颜色 :White to off-white
  • 水溶解性 :Soluble to 1 mg/ml in water
安全信息

SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。
  • 靶点

    PAR-2

  • 体外研究

    SLIGRL-NH2 is an agonist of PAR-2 and MrgprC11. SLIGRL-NH2 causes an L-NAME-inhibited relaxation. Based on SLIGRL-NH 2 causing a concentration-dependent relaxation with an EC 50 of 10 µM in endothelium-free preparations in the presence of perivascular adipose tissue (PVAT) , 20 µM is used as a suitable ‘test’ concentration of peptide in subsequent experiments designed to evaluate the effects of potential inhibitors of ADRF release/action. In the endothelium-free aorta preparations, SLIGRL-NH2 causes a concentration-dependent relaxation in preparations only in the presence of PVAT [+PVAT, -ENDO (endothelium)].

SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2上下游产品信息
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SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-P1308
  • 产品名称:SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2 SLIGRL-NH2
  • CAS编号:171436-38-7
  • 包装:1mg
  • 价格:700元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-P1308
  • 产品名称:SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2 SLIGRL-NH2
  • CAS编号:171436-38-7
  • 包装:5mg
  • 价格:1900元
SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2生产厂家
  • 公司名称:NACALAI
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info-tech@nacalai.co.jp
  • 国家:日本
  • 产品数:6046
  • 优势度:75
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