生物活性 靶点 体外研究 体内研究 帕米帕利 试剂级价格
  • 首页
  • 个人中心
  • 委托采购
  • 采购清单
ChemicalBook  CAS数据库列表  帕米帕利

帕米帕利

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 帕米帕利 试剂级价格
帕米帕利,1446261-44-4,结构式
帕米帕利
  • CAS号:1446261-44-4
  • 英文名:Pamiparib
  • 中文名:帕米帕利
  • CBNumber:CB13137483
  • 分子式:C16H15FN4O
  • 分子量:298.31
  • MOL File:1446261-44-4.mol
帕米帕利化学性质
  • 密度 :1.68±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMF:20.0(Max Conc. mg/mL);67.04(Max Conc. mM)
    DMF:PBS (pH 7.2) (1:10):0.09(Max Conc. mg/mL);0.3(Max Conc. mM)
    DMSO:40.83(Max Conc. mg/mL);136.88(Max Conc. mM)
    Ethanol:45.0(Max Conc. mg/mL);150.84(Max Conc. mM)
  • 形态 :A solid
  • 酸度系数(pKa) :11.56±0.40(Predicted)
  • 颜色 :Light yellow to yellow

帕米帕利性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Pamiparib (BGB-290)是有效的PARP1和PARP2选择性抑制剂，IC50分别为0.83和0.11 nM。相较于其他PARP酶，它对PARP1和PARP2具有高选择性。
  • 靶点
    TargetValue
    PARP2
    (Cell-free assay)     		0.11 nM
    PARP1
    (Cell-free assay)     		0.83 nM
  • 体外研究

    BGB-290具有有效的DNA诱捕活性，IC50为13 nM。在细胞实验中，BGB-290可抑制胞内PAR的形成，IC50为0.24 nM。

  • 体内研究 在携有BRCA1突变的MDA-MB-436乳腺癌异种移植瘤模型中，口服以BGB-290可引起时间和剂量依赖性的PARylation抑制作用，这一抑制作用与肿瘤内药物浓度相关。在患者活检所衍生的小细胞肺癌模型中，BGB-290与其他化学疗法相结合具有有效活性。在C57小鼠中，BGB-290能显著地穿透到脑组织中。通过口服途径给药，BGB-290在大脑中和在血浆中的暴露量之比约为20%。
帕米帕利上下游产品信息
上游原料
下游产品
帕米帕利 试剂级价格
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-104044
  • 产品名称：Pamiparib
  • CAS编号：
  • 包装：1 mg
  • 价格：409元
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-104044
  • 产品名称：帕米帕利 Pamiparib
  • CAS编号：1446261-44-4
  • 包装：5mg
  • 价格：900元
帕米帕利生产厂家
  • 公司名称：上海喀露蓝科技有限公司
  • 联系电话：18149758185 18149758185
  • 电子邮件：sales-cpd@caerulumpharma.com
  • 国家：中国
  • 产品数：3466
  • 优势度：58
  • 公司名称：上海超岚化工科技中心
  • 联系电话：021-QQ：65489617 15618227136
  • 电子邮件：Sales@ATKchemical.com
  • 国家：中国
  • 产品数：7312
  • 优势度：58
1446261-44-4, 帕米帕利相关搜索:
关注Chemicalbook 进入官方账号