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盐酸班布特罗

盐酸班布特罗,81732-46-9,结构式
盐酸班布特罗
  • CAS号:81732-46-9
  • 英文名:Bambuterol hydrochloride
  • 中文名:盐酸班布特罗
  • CBNumber:CB1295209
  • 分子式:C18H30ClN3O5
  • 分子量:403.9
  • MOL File:81732-46-9.mol
盐酸班布特罗化学性质
  • 熔点 :222-224°C
  • 储存条件 :Inert atmosphere,Room Temperature
  • 溶解度 :H2O: ~33 mg/mL, soluble
  • 形态 :powder
  • 颜色 :off-white
  • Merck :14,953
  • InChIKey :LBARATORRVNNQM-UHFFFAOYSA-N
  • CAS 数据库 :81732-46-9(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 安全说明 :24/25
  • WGK Germany :3
  • 海关编码 :29242990

盐酸班布特罗 化学药品说明书


盐酸班布特罗片
盐酸班布特罗口服液

盐酸班布特罗性质、用途与生产工艺

  • 概述 盐酸班布特罗(Bambuterol Hy droochloride)其化学名为(R, S)-1-[ 双-3′, 5′-(N, N-二甲基氨基甲酰氧基)苯基]-2-N-特丁氨基乙醇盐酸盐, 是治疗哮喘、肺气肿和支气管炎的主要药物之一,并具有妊娠早期的保胎和降低血脂的功效。其作为支气管解痉抗哮喘药具有作用时间长, 且副作用非常微弱, 对心脏和消化系统没有明显的影响。
  • 用途 用于治疗支气管哮喘、哮喘性支气管炎、阻塞性肺气肿及其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。
  • 合成方法 以3′, 5′-二羟基苯乙酮(2)为起始原料,经过酯化、溴化、缩合、加压氢化还原、成盐制得1。
    3′, 5′-二(N ,N-二甲基氨基甲酰氧基)苯乙酮(3)的制备
    依次加入3′, 5′-二羟基苯乙酮(2) (15.2g,0.1mol)、无水碳酸钾(27g,0.2mol)及乙酸乙酯(100ml),于室温下加入N,N-二甲基氨基甲酰氯(32g ,0.3mol),加毕回流反应3 h后倒入水(150ml)中,分去有机层。水层用乙酸乙酯(50ml×3)萃取,合并有机层,用水洗至中性,无水硫酸钠干燥,蒸去乙酸乙酯,再用石油醚(60~90℃)重结晶,得3。
    3′, 5′-二(N ,N-二甲基氨基甲酰氧基)-ω-溴苯乙酮(4)的制备
    依次加入3(29.4g,0.1mol)、二氯乙烷(100ml) ,在搅拌下慢慢滴加溴(16g,0.1mol)溶于二氯乙烷(50ml)的溶液,加毕在25℃反应2h,倒入水(150ml)中,分出有机层。有机层用水洗至中性,无水硫酸钠干燥,蒸馏回收溶剂, 残留物用甲醇(50ml)重结晶,得4。
    盐酸班布特罗(1)
    依次加入4(18.6g,0.055mol)及DMF(40ml),于室温下分批加入硼氢化钠(0.93g,0.025mol),加毕在50℃反应2h后倾入水(100ml)中,用二氯甲烷(50ml×3)萃取,有机层用水(50ml×3)洗,无水硫酸钠干燥,回收溶剂至干。再加入无水乙醇(40ml)、叔丁胺(7.3g,0.1mol) ,回流反应3h后,加水(100ml) ,用10% NaOH(约30ml)调pH10~12,用二氯甲烷(50ml×3)萃取。有机层用去离子水洗(50ml×3) ,无水硫酸钠干燥。通入干燥氯化氢气体至溶液pH2~4,浓缩至干。加入异丙醇(100ml) ,加热至回流,用活性炭(约1.0g)脱色15min,趁热过滤,冷却析出结晶,抽滤,干燥,得产品1。
    盐酸班布特罗的合成路线
    图1为盐酸班布特罗的合成路线
    有关盐酸班布特罗的概述、用途、合成方法、应用注意是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。(2016-01-13)
  • 应用注意 1.禁忌证 ①对本药、特布他林及拟交感胺类药过敏者。② 特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄患者。③快速型心律失常患者。④ 肝硬化或肝功能不全者不宜使用。
    2.慎用 ①肾功能不全者。②新近发生过心肌梗死者。③ 高血压等心脏病患者。④糖尿病患者。⑤甲状腺功能亢进者。⑥ 对拟交感神经胺类药物敏感性增加的患者(如未经控制的甲状腺功能亢进者)。
    3.药物对儿童的影响 12岁以下儿童的剂量尚未确立,婴幼儿应慎用。
    4.药物对老人的影响 有肝、肾及心功能不全的老年患者慎用。
    5.药物对妊娠的影响 本药舒张子宫平滑肌,可抑制子宫活动能力及分娩,动物实验未发现该药有致畸作用,孕妇应慎用(尤其妊娠早期)。虽本药妊娠安全性尚未建立,但美国食品药品管理局(FDA)对本药的活性代谢产物特布他林的妊娠安全性分级为B级。
    6.药物对哺乳的影响 特布他林会分泌至乳汁,但在治疗剂量下并不会给婴儿带来不良影响。据报道,哺乳期妇女接受β2~肾上腺素受体激动药治疗的早产儿会产生暂时性低血糖,应慎用。
  • 生物活性 Bambuterol HCl是强效β-adrenoceptor拮抗剂,用于治疗哮喘。
  • 靶点
    TargetValue
    β-adrenergic receptor
  • 用途  Ester prodrug of the 脽2-adrenergic agonist Terbutaline (T109750). Bronchodilator.
盐酸班布特罗上下游产品信息
上游原料
下游产品
盐酸班布特罗 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:46491
  • 产品名称:盐酸班布特罗 Bambuterol hydrochloride, Thermo Scientific Chemicals
  • CAS编号:81732-46-9
  • 包装:1g
  • 价格:1643元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:46491
  • 产品名称:盐酸班布特罗 Bambuterol hydrochloride, Thermo Scientific Chemicals
  • CAS编号:81732-46-9
  • 包装:5g
  • 价格:5103元
盐酸班布特罗生产厂家
  • 公司名称:北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话:010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:96815
  • 优势度:76
  • 公司名称:LGM Pharma
  • 联系电话:1-(800)-881-8210
  • 电子邮件:inquiries@lgmpharma.com
  • 国家:美国
  • 产品数:2123
  • 优势度:70
  • 公司名称:孝感深远化工有限公司
  • 联系电话: 15527768850
  • 电子邮件:1791901229@qq.com
  • 国家:中国
  • 产品数:8836
  • 优势度:52
  • 公司名称:武汉福鑫化工有限公司
  • 联系电话:027-59207852 13308628970
  • 电子邮件:buy@fortunachem.com
  • 国家:中国
  • 产品数:2866
  • 优势度:58
  • 公司名称:TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
  • 联系电话:03-36680489
  • 电子邮件:Sales-JP@TCIchemicals.com
  • 国家:日本
  • 产品数:28387
  • 优势度:80
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