ChemicalBook CAS数据库列表 4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸
4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸
- CAS号:834903-43-4
- 英文名:CID 16020046
- 中文名:4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸
- CBNumber:CB12715619
- 分子式:C25H19N3O4
- 分子量:425.44
- MOL File:834903-43-4.mol
4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸化学性质
- 沸点 :748.1±60.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.425±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :DMSO: soluble1mg/mL, clear (warmed)
- 酸度系数(pKa) :4.27±0.10(Predicted)
- 形态 :powder
- 颜色 :white to beige
安全信息
4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸性质、用途与生产工艺
- 描述 CID 16020046为GPR55选择性拮抗剂。它抑制lpi诱导的Ca2+信号转导,ERK1/2磷酸化和gpr55介导的转录因子激活。对乙酰胆碱酯酶、μ-阿片受体、KCNH2和hERG有微弱的抑制作用。它降低了lpi诱导的GPR55内在化。
- 生物活性 CID16020046 (C390-0219)是选择性的GPR55拮抗剂,能够抑制GPR55的固有活性,在酵母中IC50为0.15 μM。CID16020046对其他GPCRs、离子通道、激酶和核受体仅具有微弱活性。
-
靶点
Target Value GPR55
(in yeast)0.15 μM -
体外研究
在表达GPR55的酵母细胞中,CID16020046可拮抗激动剂所诱导的受体激活。在稳定表达人源GPR55的HEK293细胞中,CID16020046拮抗LPI介导的钙离子释放和胞外信号调节激酶的激活,但在表达CB1或CB2的HEK293细胞中无此效果。CID16020046浓度依赖性地抑制LPI诱导的NFAT、NF-κB和血清反应元件的激活、抑制NFAT和NF-κB的易位以及GPR55的内化。
-
体内研究
在肠道炎症模型中,CID16020046改善炎症反应并减少促炎性细胞因子。CID16020046并不改变健康小鼠的运动和焦虑行为。
4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸上下游产品信息
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4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸 试剂级价格
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-16697
- 产品名称:CID 16020046
- CAS编号:
- 包装:1 mg
- 价格:300元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-16697
- 产品名称:CID 16020046
- CAS编号:
- 包装:5 mg
- 价格:700元
4-[4,6-二氢-4-(3-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-6-氧代吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-基]苯甲酸生产厂家
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- 优势度:58
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- 优势度:61
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