生物活性 靶点 体外研究 体内研究 SENEXIN A 试剂级价格
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SENEXIN A

SENEXIN A,1366002-50-7,结构式
SENEXIN A
  • CAS号:1366002-50-7
  • 英文名:Senexin A
  • 中文名:SENEXIN A
  • CBNumber:CB12668227
  • 分子式:C17H14N4
  • 分子量:274.32
  • MOL File:1366002-50-7.mol
SENEXIN A化学性质
  • 沸点 :520.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMSO: ≥ 100 mg/mL (364.54 mM)
  • 酸度系数(pKa) :6.47±0.50(Predicted)
  • 形态 :Powder
  • 颜色 :White to off-white

SENEXIN A性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Senexin A是有效的、选择性的CDK8抑制剂,还抑制CDK19,Kd值分别为0.83 μM和0.31 μM。
  • 靶点
    TargetValue
    CDK19
    (Cell-free assay)
    0.31 μM(Kd)
    CDK8
    (Cell-free assay)
    0.83 μM(Kd)
  • 体外研究

    p21可激活NF-κB依赖性的转录,而Senexin A可抑制p21刺激的NF-κB依赖性的共识启动子活性。Senexin A对IPTG诱导的p21、有/或没有p21的细胞生长、p21诱导的衰老表型没有作用。Senexin A不影响p21对基因表达的抑制作用、不干扰p21介导的大批量有丝分裂GO目录下的基因抑制和DNA复制。Senexin A只抑制p21诱导的转录、而不影响p21的其他生物效应。Senexin A抑制CDK9和CDK19的ATP结合位点,Kd值分别为0.83 μM和0.31 μM,抑制CDK8激酶活性的IC50值为0.28 μM。在HCT116结肠癌细胞中,Senexin A抑制β-catenin依赖性的转录。Senexin A不抑制ROCK活性,也不分享cortistatin A的强抗内皮细胞活性。

  • 体内研究 CDK8/19抑制剂Senexin A在体内可改变(逆转)化疗诱导的旁分泌促癌活性,但在小鼠模型研究中,不抑制报告细胞的生长,也不具有可观测到的毒性作用。
SENEXIN A上下游产品信息
上游原料
下游产品
SENEXIN A 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-15681
  • 产品名称:SENEXIN A Senexin A
  • CAS编号:1366002-50-7
  • 包装:2mg
  • 价格:830元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-15681
  • 产品名称:SENEXIN A Senexin A
  • CAS编号:1366002-50-7
  • 包装:5 mg
  • 价格:1200元
SENEXIN A生产厂家
  • 公司名称:TCI Chemicals (India) Pvt. Ltd.
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales-in@tcichemicals.com
  • 国家:印度
  • 产品数:6768
  • 优势度:58