SENEXIN A
中文名称:SENEXIN A
英文名称:Senexin A
CAS号:1366002-50-7
分子式:C17H14N4
分子量:274.32
EINECS号:
Mol文件:1366002-50-7.mol
SENEXIN A 性质
| 沸点 | 520.0±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥100mg/mL（364.54mM） |
| 酸度系数(pKa) | 6.47±0.50(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
SENEXIN A 用途与合成方法
Senexin A是有效的、选择性的CDK8抑制剂，还抑制CDK19，Kd值分别为0.83 μM和0.31 μM。
| Target | Value |
|
CDK19
(Cell-free assay) | 0.31 μM(Kd) |
|
CDK8
(Cell-free assay) | 0.83 μM(Kd) |
p21可激活NF-κB依赖性的转录，而Senexin A可抑制p21刺激的NF-κB依赖性的共识启动子活性。Senexin A对IPTG诱导的p21、有/或没有p21的细胞生长、p21诱导的衰老表型没有作用。Senexin A不影响p21对基因表达的抑制作用、不干扰p21介导的大批量有丝分裂GO目录下的基因抑制和DNA复制。Senexin A只抑制p21诱导的转录、而不影响p21的其他生物效应。Senexin A抑制CDK9和CDK19的ATP结合位点，Kd值分别为0.83 μM和0.31 μM，抑制CDK8激酶活性的IC50值为0.28 μM。在HCT116结肠癌细胞中，Senexin A抑制β-catenin依赖性的转录。Senexin A不抑制ROCK活性，也不分享cortistatin A的强抗内皮细胞活性。
CDK8/19抑制剂Senexin A在体内可改变（逆转）化疗诱导的旁分泌促癌活性，但在小鼠模型研究中，不抑制报告细胞的生长，也不具有可观测到的毒性作用。SENEXIN A 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-15681 | SENEXIN A | 1366002-50-7 | 2mg | 830 |
| 2024-11-08 | HY-15681 | SENEXIN A | 1366002-50-7 | 5 mg | 1200 |
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产品介绍：
英文名称：4-(Phenethylamino)quinazoline-6-carbonitrile
CAS：1366002-50-7
纯度：98%
包装信息：1mg; 5mg; 50mg; 500mg; 5g; 50g
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中文名称：Senexin A
英文名称：4-(Phenethylamino)quinazoline-6-carbonitrile;Senexin A
CAS：1366002-50-7
纯度：0.98
包装信息：5mg;10mg;100mg;250mg;500mg;1g;5g;10g;25g;50g;100g;250g;500g;1kg;大量
备注：5mg;10mg;100mg;250mg;500mg;1g;5g;10g;25g;50g;100g;250g;500g;1kg;大量
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中文名称：4-[(2-苯乙基)氨基]-6-喹唑啉甲腈
CAS：1366002-50-7
纯度：HPLC≥98%
包装信息：20mg/10
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英文名称：Senexin A
CAS：1366002-50-7
纯度：98%
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英文名称：Senexin A
CAS：1366002-50-7
纯度：98%
包装信息：5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G,100G
最新发布供应信息
4-[(2-苯乙基)氨基]-6-喹唑啉甲腈
四川省维克奇生物科技有限公司
2024-11-21
化合物 Senexin A|T5673|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2024-09-30
