ChemicalBook CAS数据库列表 氟甲喹
氟甲喹
- CAS号:42835-25-6
- 英文名:Flumequine
- 中文名:氟甲喹
- CBNumber:CB1264632
- 分子式:C14H12FNO3
- 分子量:261.25
- MOL File:42835-25-6.mol
氟甲喹化学性质
- 熔点 :253-255°C
- 沸点 :439.7±45.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
- RTECS号 :DK1672000
- 闪点 :>110°(230°F)
- 储存条件 :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- 溶解度 :1 M NH4OH: soluble50mg/mL
- 酸度系数(pKa) :pKa 6.42(H2O t=25.0 I=0.025)(Approximate)
- 形态 :powder
- 颜色 :white to off-white
- 水溶解性 :Soluble in DMSO and dilute alkali hydroxides. Insoluble in water
- Merck :14,4137
- BRN :490724
- 稳定性 :Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
- CAS 数据库 :42835-25-6(CAS DataBase Reference)
- EPA化学物质信息 :1H,5H-Benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid, 9-fluoro-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo- (42835-25-6)
安全信息
- 危险品标志 :Xi
- 危险类别码 :36/37/38
- 安全说明 :22-24/25-36/37/39-27-26
- WGK Germany :3
- F :10
- 海关编码 :29339900
- 毒害物质数据 :42835-25-6(Hazardous Substances Data)
氟甲喹 MSDS
9-Fluoro-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid
氟甲喹性质、用途与生产工艺
-
动物专用抗菌药物
白色粉末，无臭、无味，不溶于水能在有机溶剂中互溶。
氟甲喹又称氟喹酸、氟六喹酸，是人工合成的第二代喹诺酮类动物专用抗菌药物，也是目前唯一的不与人类共用的一种广谱型的抗菌兽药，为氟哌酸的替代产品，有很强的杀菌活力，对动物细菌性的疾病有很好疗效。其主要作用是抑制细菌的脱氧核酸（DNA）回旋酶，使脱氧核糖核酸（DNA）蛋白质的合成受干扰，使细胞不能再进行分裂，从而起到杀菌的作用。主要用于畜禽细菌性呼吸道病，大肠杆菌，白痢，沙门氏菌病，伤寒，禽霍乱，葡萄球菌病传染性鼻炎等。水产动物的大肠杆菌病，单孢菌属和弧球菌属病，嗜水气单胞菌有强烈的抑制作。
氟甲喹最早由Rinker实验室研制成功,从20世纪70年代陆续在欧盟和日本等国家广泛用于畜禽和水产养殖中,对各种革兰氏阴性菌感染所致的疾病具有很好的疗效，特别是对大肠杆菌、支原体、嗜水气单胞茵引起的畜、禽及水生动物疾病有较好疗效。我国在90年代末期逐渐开发上市,主要用于鲑鱼、鳟鱼、虾、鳗鱼以及猪、鸡等细菌感染性疾病的防治。
由于喹诺酮类抗菌药氟甲喹钠能抑制细菌DNA螺旋酶，抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强、无麻醉作用，已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一，被大量用于治疗、预防和促生长。由于其耐药性和潜在的致癌性，欧盟、日本及我国均制定了其组织中的最高残留限量（我国和欧盟均为100ppb）。目前对氟甲喹的检测方法主要有荧光分光光度法、酶联法（ELISA）和液相色谱法等。ELISA以其灵敏度高、操作简便等优点现已成为常规筛选方法。 - 生物活性 Flumequine是一种人工合成的化疗用抗生素，抑制拓扑异构酶II， IC50为15 μM。
-
靶点
Target Value Topo II 15 μM -
体外研究
Flumequine抑制真核生物的拓扑异构酶II，这是双链DNA断裂反应和细菌螺旋酶受到影响的原因，FL对拓扑异构酶II的抑制作用与对细菌螺旋酶的影响高度相关。对12临床A. salmonicida菌系，Flumequine的最小抑菌浓度范围为0.06 微克/毫升到32 微克/毫升。Flumequine对大多耐药菌系具有较高的E(max)值16，这是对消除耐药表型的重要贡献。Flumequine累积试验证实，高E(max)值与很低水平的积累有关。
- 体内研究 Flumequine (4000 ppm，口服) 给药3小时，而不是24小时后，在成年小鼠的胃，结肠和膀胱中引起剂量依赖性DNA损伤。 在食用加药饲料后的大西洋鲑鱼体内，Flumequine表现出44.7%的生物利用度。大西洋鲑鱼静脉注射给药后，Flumequine的表观分布容积稳定在3.5升/千克，消除半衰期(t 1/2 )为22.8小时，血浆药物浓度时间曲线下面积(AUC)为140微克×小时/毫升。 在水草Lythrum salicaria L 中，Flumequine (100 毫克/升)减少根、下胚轴和子叶的平均长度，并减少次生根的数量。在静脉内给药后， Flumequine (10 毫克/千克，口服)的恒定表观分布容积(Vss)为2.41 升/千克 (鳕鱼) 以及2.15 升/千克 (濑鱼)。Flumequine (10毫克/千克，口服)给药后，总体清除率(Cl)为0.024升/小时.千克(鳕鱼)，0.14 升/小时.千克 (濑鱼)，消除半衰期(t1/2 λ z)为75小时(鳕鱼)，31小时 (濑鱼)。Flumequine口服给药后，口服生物利用度(F)为65% (鳕鱼)和41% (濑鱼)。
- 用途 是一种新的广谱抗菌合成药物，对动物细菌性疾病有很好疗效
- 用途 医药原料
氟甲喹上下游产品信息
上游原料
下游产品
氟甲喹 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-B0526R
- 产品名称：氟甲喹 Flumequine (Standard)
- CAS编号：
- 包装：10 mg
- 价格：340元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-B0526R
- 产品名称：氟甲喹 Flumequine (Standard)
- CAS编号：
- 包装：25 mg
- 价格：620元
氟甲喹生产厂家
- 公司名称：Utag B.V.
- 联系电话：--
- 电子邮件：utag@utag.info
- 国家：荷兰
- 产品数：63
- 优势度：58
- 公司名称：Orffa International Holding BV
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@orffa.com
- 国家：荷兰
- 产品数：95
- 优势度：58
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