VER-49009

生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 VER-49009 试剂级价格

VER-49009

CAS号:940289-57-6
英文名:VER-49009
中文名:VER-49009
CBNumber:CB12551569
分子式:C19H18ClN3O4
分子量:387.81692
MOL File:940289-57-6.mol

VER-49009化学性质

CAS 数据库 :940289-57-6

VER-49009性质、用途与生产工艺

生物活性 VER-49009 是一种强效的HSP90抑制剂，其IC50为 47 nM。
体外研究 VER-49009抑制重组的酵母Hsp90蛋白的內源性ATP酶活性，其IC50 是 167 nM，在体外实验中，VER-49009对一部分人肿瘤细胞系和非肿瘤细胞有抗增殖活性。VER-49009诱导HSP72 和HSP27与其结合蛋白（C-RAF，B-RAF，生存素，以及PRMT5）解离，进而导致细胞周期阻滞和凋亡。 VER-49009抑制细胞增殖，诱导肝细胞CFSC的G2期阻滞，这给出了阻止肝纤维化的一个合理的（治疗）策略。
体内研究在无胸腺的小鼠中，VER-49009 (20 毫克/千克，静脉注射)表现出快速的清除特征，数值为0.187 L/h。在人卵巢肿瘤模型中，VER-49009 (4 毫克/千克，腹腔注射)诱导HSP90与ERBB2的解离。
生物活性 VER-49009 (CCT0129397) 是一种强效的HSP90抑制剂，其IC50为 47 nM。
靶点
Target Value
HSP90β
() 47 nM
体外研究
VER-49009抑制重组的酵母Hsp90蛋白的內源性ATP酶活性，其IC50 是 167 nM，在体外实验中，VER-49009对一部分人肿瘤细胞系和非肿瘤细胞有抗增殖活性。VER-49009诱导HSP72 和HSP27与其结合蛋白（C-RAF，B-RAF，生存素，以及PRMT5）解离，进而导致细胞周期阻滞和凋亡。 VER-49009抑制细胞增殖，诱导肝细胞CFSC的G2期阻滞，这给出了阻止肝纤维化的一个合理的（治疗）策略。
体内研究在无胸腺的小鼠中，VER-49009 (20 毫克/千克，静脉注射)表现出快速的清除特征，数值为0.187 L/h。在人卵巢肿瘤模型中，VER-49009 (4 毫克/千克，腹腔注射)诱导HSP90与ERBB2的解离。