3,3',4,4'-四甲酸二苯甲酮

酮酸生物活性体外研究 3,3',4,4'-四甲酸二苯甲酮试剂级价格

3,3',4,4'-四甲酸二苯甲酮

CAS号:2479-49-4
英文名:4,4'-Carbonyldiphthalic acid
中文名:3,3',4,4'-四甲酸二苯甲酮
CBNumber:CB1185717
分子式:C17H10O9
分子量:358.26
MOL File:2479-49-4.mol

3,3',4,4'-四甲酸二苯甲酮化学性质

熔点 :224 °C
沸点 :734.0±60.0 °C(Predicted)
密度 :1.645±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点 :99 °C
储存条件 :Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa) :2.43±0.10(Predicted)
形态 :Solid
颜色 :White to off-white
水溶解性 :Water : 7.2 mg/mL (20.10 mM)
CAS 数据库 :2479-49-4(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :1,2-Benzenedicarboxylic acid, 4,4'-carbonylbis- (2479-49-4)

3,3',4,4'-四甲酸二苯甲酮性质、用途与生产工艺

酮酸酮酸是分子中同时含有羧基和酮基的化合物。酮酸用于治疗慢性肾病（CKD）患者，其作用是缓解含氮废物和其他有毒物质在体内的沉积。
酮酸分为2种：α酮酸和β酮酸。
① α酮酸是羧基在阿尔法碳原子上的的酮酸，也就是酮基碳原子与羧基碳原子直接相连的酮酸。丙酮酸是最简单的α酮酸，丙酮酸可以随酒精发酵的过程中分解为乙醛和二氧化碳。在酶的作用下也可以分解为乙酰辅酶A和二氧化硫。三羧酸循环中有一个类似的反应。在实验室里使用强硫酸可以瓦解-CO-COOH上比较弱的C-C键，丙酮酸比如可以在这个反应中被分解为一氧化碳和醋酸。另一个典型的反应是转氨基反应，在这个反应中一个α酮酸获得一个氨基，同时一个谷氨酸失去一个氨基，而不释放氨。通过这个反应丙酮酸可以转化为丙氨酸，草酰乙酸(它同时是一个α酮酸和β酮酸)转化为天冬氨酸，a-酮戊二酸转化为谷氨酸。
② β酮酸的羧基与酮基之间还隔着一个碳原子。β酮酸非常不稳定，它会自动脱羧，在细胞中这个过程通过催化剂作用发生。比如在糖异生（生物体将多种非糖物质转变成葡萄糖或糖原的过程）过程中草酰乙酸的脱羧。
生物活性 Benzophenonetetracarboxylic acid (3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic acid) 特别适用于制备高性能聚酰亚胺，也可用作环氧树脂的固化剂。
体外研究

The kinetics of the photooxidation of aromatic amino acids histidine (His), tyrosine (Tyr), and tryptophan (Trp) by Benzophenonetetracarboxylic acid has been investigated in aqueous solutions using time-resolved laser flash photolysis and time-resolved chemically induced dynamic nuclear polarization. The pH dependence of quenching rate constants is measured within a large pH range. The chemical reactivities of free His, Trp, and Tyr and of their acetylated derivatives, N-AcHis, N-AcTyr, and N-AcTrp, toward Benzophenonetetracarboxylic acid triplets are compared to reveal the influence of amino group charge on the oxidation of aromatic amino acids. Thus, it has been established that the presence of charged amino group changes oxidation rates by a significant factor; i.e., His with a positively charged amino group quenches the Benzophenonetetracarboxylic acid triplets 5 times more effectively than N-AcHis and His with a neutral amino group. The efficiency of quenching reaction between the Benzophenonetetracarboxylic acid triplets and Tyr and Trp with a positively charged amino group is about 3 times as high as that of both Tyr and Trp with a neutral amino group, N-AcTyr and N-AcTrp.
化学性质该品熔点212℃。
用途该品为醚型聚酰亚胺的单体。
生产方法由邻二甲苯经与甲醛缩合、硝酸氧化而得。