格列喹酮

口服降血糖药糖尿病药物相互作用不良反应注意事项格列喹酮试剂级价格

格列喹酮

CAS号:33342-05-1
英文名:Gliquidone
中文名:格列喹酮
CBNumber:CB1183076
分子式:C27H33N3O6S
分子量:527.63
MOL File:33342-05-1.mol

格列喹酮化学性质

熔点 :179 °C
密度 :1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 :Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度 :≥22.4 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥2.455 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
形态 :powder to crystal
酸度系数(pKa) :5.12±0.10(Predicted)
颜色 :White to Almost white
Merck :14,4443
CAS 数据库 :33342-05-1(CAS DataBase Reference)

安全信息

安全说明 :24/25
RTECS号 :DB1584250
海关编码 :29147000

格列喹酮化学药品说明书

格列喹酮|药典2005版
格列喹酮片|药典2005版

格列喹酮性质、用途与生产工艺

口服降血糖药格列喹酮又称糖适平、糖肾平，是一种口服降血糖药，和格列苯脲、格列齐特、格列吡嗪被称为第二代磺酰脲类口服降糖药，主要用于治疗非胰岛素依赖型(即 Ⅱ型)糖尿病。作用机制与其他磺脲类降糖药相同，能刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，并能加强胰岛素的作用，增强组织对胰岛素作用的敏感性，增加胰岛素受体，强化胰岛素的受体后作用。在治疗早期以促进内源性胰岛素分泌为主; 经一段时间治疗以后，其主要作用是改善周围组织对胰岛素的敏感性。糖尿病肾病是糖尿病晚期并发症之一，格列喹酮是磺脲类降糖药中唯一不受肾功能影响的药物，故可用于肾功能受损的糖尿病病人，为治疗伴有肾功能不全的非胰岛素依赖型糖尿病患者的首选药物。格列喹酮的特点是作用时间短，很少经肾排泄，小剂量即可控制餐后血糖。口服吸收迅速而完全，一次口服30mg后，2～3 小时血药浓度达峰值500～700μg /L。服后1小时起效，最高效应可延长2～3小时，持续时间8小时。血浆蛋白结合率为99%，半衰期约1.5小时。主要在肝脏经羟化或去甲基化作用代谢，代谢物无明显降血糖活性，大部分代谢物经胆道从粪便中排泄，仅5%从肾脏排泄。本品作用温和，可根据血糖或尿糖适时调整剂量，较少发生低血糖反应。适用于单用饮食不能控制的成年型轻、中度糖尿病，特别有肾功能不全的病人。
糖尿病糖尿病是指一组由遗传和环境因素相互作用，胰岛素绝对或相对缺乏，以及细胞对胰岛素敏感性降低，导致糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱的综合征。根据1997年ADA和1999年WHO建议将糖尿病分为四大类型，即1型糖尿病、2型糖尿病、其他特殊类型和妊娠糖尿病。绝大多数为2型糖尿病(非胰岛素依赖型糖尿病，NIDDM)，1型糖尿病(胰岛素依赖型，IDDM)仅占10%～15%。临床主要表现为：多饮、多食、多尿、消瘦、乏力等，晚期常伴有白内障、深浅感觉反射异常、尿潴留、皮肤感染等。1型“三多一少”较明显，易感染;2型大部分病人并无典型表现，而以合并症或并发症为主。常见的并发症主要有糖尿病酮症酸中毒、糖尿病非酮症性高渗性综合征。
药物相互作用与水杨酸类、磺胺类、保泰松类、抗结核病药、四环素类、单胺氧化酶抑制剂、β受体阻滞剂、双素类和环磷酰胺等合用可增加格列喹酮降血糖效果。
与氯丙嗪、拟交感神经药、皮质激素、甲状腺激素、口服避孕药及烟酸制剂等合用可降低本品降血糖作用。
不良反应本品耐受性良好，在治疗时罕见低血糖反应，仅个别患者出现皮肤变态反应及胃肠道症状，较少见的有皮疹、黄疸、肝功能损害、骨髓抑制、粒细胞减少、血小板减少症等。
注意事项 1. 本品只有5%经肾排出，糖尿病合并轻至中度肾功能不全者用格列喹酮明显比其他磺脲类药优越，但重度肾功能不全者仍以用胰岛素为宜。妊娠及对磺脲类药物过敏者，胰岛素依赖型糖尿病、糖尿病昏迷及昏迷前期，糖尿病合并酸中毒或酮症者禁用。
2. 儿童及哺乳期妇女慎用。老年人用药时应从小剂量开始，逐渐调整剂量。
3. 如出现低血糖反应，应立即摄入糖类饮食。如低血糖状态持续存在，应考虑停药。
用途
降血糖药，用于非胰岛素依赖型糖尿病药。格列喹酮是一种用于治疗低血糖的抗糖尿病药物，低血糖导致糖尿病心血管疾病风险增加。也用于治疗糖尿病肾病。
用途降血糖药，用于非胰岛素依赖型糖尿病的治疗