ChemicalBook CAS数据库列表 1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲
1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲
- CAS号:792173-99-0
- 英文名:N-(2-METHYL-6-BENZOOXAZOLYL)-N''-1,5-NAPHTHYRIDIN-4-YL UREA
- 中文名:1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲
- CBNumber:CB11519689
- 分子式:C17H13N5O2
- 分子量:319.32
- MOL File:792173-99-0.mol
1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲化学性质
- 沸点 :450.5±30.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.472
- 储存条件 :room temp
- 溶解度 :insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥14.55 mg/mL in DMSO
- 形态 :powder
- 酸度系数(pKa) :10.21±0.43(Predicted)
- 颜色 :white to beige
- CAS 数据库 :792173-99-0
1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲性质、用途与生产工艺
- 生物活性 SB-334867 是一种选择性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂。
- 体外研究 In CHO-OX1 cells, SB-334867 inhibits the orexin-A (10 nM) and orexin-B (100 nM)-induced calcium responses with pKB of 7.27 and 7.23 respectively, without effect on the UTP (3 microM)-induced calcium response.
- 体内研究 In both male and female rats, SB-334867 (30 mg/kg, i.p.) significantly reduces natural and orexin-A-induced food intake. SB-334867 (2 mg/kg, i.v.) blocks the effects of antipsychotic drugs on dopamine neuronal activity in rats. SB-334867 also inhibits the development of morphine analgesic tolerance in rats.
- 生物活性 SB-334867 是一种选择性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂。
-
靶点
Target Value OX1 receptor -
体外研究
在CHO-OX1细胞,SB-334867抑制orexin-A (10 nM)和orexin-B (100 nM)诱导的钙响应,pKB 分别为7.27 和7.23,对UTP (3 microM)诱导的钙反应没有作用。
- 体内研究 在雄性和雌性大鼠体内,SB-334867 (30 mg/kg, i.p.)显著减少天然和orexin-A诱导的食物摄入。 在大鼠体内,867 (2 mg/kg, i.v.)阻断抗精神病药对多巴胺神经元活性的作用。在大鼠体内,SB-334867也会抑制吗啡镇痛耐受性的发展。
1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲上下游产品信息
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1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲 试剂级价格
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-10895A
- 产品名称:1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲 SB-334867 free base
- CAS编号:792173-99-0
- 包装:5mg
- 价格:620元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-10895A
- 产品名称:1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲 SB-334867 free base
- CAS编号:792173-99-0
- 包装:10mM * 1mLin DMSO
- 价格:682元
1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲生产厂家
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- 优势度:56
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- 优势度:58
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- 优势度:60
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