生物活性 靶点 体外研究 体内研究 N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 试剂级价格
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N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺

N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺,165668-41-7,结构式
N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺
  • CAS号:165668-41-7
  • 英文名:Indisulam
  • 中文名:N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺
  • CBNumber:CB11011305
  • 分子式:C14H12ClN3O4S2
  • 分子量:385.85
  • MOL File:165668-41-7.mol
N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺化学性质
  • 熔点 :242-243 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 沸点 :668.9±65.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.663±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :-20°C
  • 溶解度 :DMSO : 100 mg/mL (259.17 mM; Need ultrasonic)
  • 形态 :powder
  • 酸度系数(pKa) :8.14±0.30(Predicted)
  • 颜色 :white to beige

N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Indisulam (E7070) 是一种有效的 carbonic anhydrase (CA) 抑制剂,可抑制 cytosolic isozymes I 和 II 以及与肿瘤相关的跨膜 isozyme IX。Indisulam 可抑制 cyclin E 的表达和 CDK2 的磷酸化,这两者对于G1期到S期的转变都是必不可少的。
  • 靶点
    TargetValue
    CA
    ()
    cyclin E
    ()
    CDK2
    ()
  • 体外研究

    Indisulam (E7070, 0-50 μg/mL, 12-48 h) causes cell cycle perturbation in the G1 phase in a time- and dose-dependent manner, potentially leading to cell death.

    Cell Cycle Analysis

    Cell Line: P388 murine leukaemia cells.
    Concentration: 0-50 μg/mL.
    Incubation Time: 12-48 h.
    Result: Accumulated P388 cells in the G1 phase.
  • 体内研究

    Indisulam (E7070, 12.5, 25, 50 (100) mg/kg) shows an antitumour spectrum in human cancer models.

    Animal Model: Female BALB/c nu/nu mice aged 7 weeks (HCT116 colon, LX-1 lung, SW620 colon, HCT115 colon, PC-9 lung, DLD-1 colon and WiDr colon models).
    Dosage: 12.5, 25, 50 (100) mg/kg.
    Administration: IV daily for 4 days.
    Result: Exhibited anti-tumor activity.
N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺上下游产品信息
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N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-13650
  • 产品名称:Indisulam
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:293元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-13650
  • 产品名称:N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 Indisulam
  • CAS编号:165668-41-7
  • 包装:5mg
  • 价格:700元
N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺生产厂家
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