N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺

英文名称:Indisulam
CAS号:165668-41-7
分子式:C14H12ClN3O4S2
分子量:385.85
EINECS号:
Mol文件:165668-41-7.mol
N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 结构式

N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 性质

熔点 242-243 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
沸点 668.9±65.0 °C(Predicted)
密度 1.663±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 -20°C
溶解度 DMSO:100 mg/mL(259.17 mM;需要超声波)
形态 粉末
酸度系数(pKa) 8.14±0.30(Predicted)
颜色 白色至米色
InChI InChI=1S/C14H12ClN3O4S2/c15-12-8-17-14-11(12)2-1-3-13(14)18-24(21,22)10-6-4-9(5-7-10)23(16,19)20/h1-8,17-18H,(H2,16,19,20)
InChIKey SETFNECMODOHTO-UHFFFAOYSA-N
SMILES C1(S(NC2C3=C(C=CC=2)C(Cl)=CN3)(=O)=O)=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1

N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 用途与合成方法

Indisulam (E7070) 是一种有效的 carbonic anhydrase (CA) 抑制剂,可抑制 cytosolic isozymes I 和 II 以及与肿瘤相关的跨膜 isozyme IX。Indisulam 可抑制 cyclin E 的表达和 CDK2 的磷酸化,这两者对于G1期到S期的转变都是必不可少的。
TargetValue
CA
()
cyclin E
()
CDK2
()

Indisulam (E7070, 0-50 μg/mL, 12-48 h) causes cell cycle perturbation in the G1 phase in a time- and dose-dependent manner, potentially leading to cell death.

Cell Cycle Analysis

Cell Line: P388 murine leukaemia cells.
Concentration: 0-50 μg/mL.
Incubation Time: 12-48 h.
Result: Accumulated P388 cells in the G1 phase.

Indisulam (E7070, 12.5, 25, 50 (100) mg/kg) shows an antitumour spectrum in human cancer models.

Animal Model: Female BALB/c nu/nu mice aged 7 weeks (HCT116 colon, LX-1 lung, SW620 colon, HCT115 colon, PC-9 lung, DLD-1 colon and WiDr colon models).
Dosage: 12.5, 25, 50 (100) mg/kg.
Administration: IV daily for 4 days.
Result: Exhibited anti-tumor activity.

安全信息

WGK GermanyWGK 3
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2

N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 HY-13650R N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 165668-41-7 5 mg 1620
2026-09-15 HY-13650R N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 165668-41-7 10 mg 2430

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备注:V5266
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英文名称:Indisulam
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中文名称:N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺
英文名称:N-(3-Chloro-1H-indol-7-yl)benzene-1,4-disulfonamide
CAS:165668-41-7
纯度:98%
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;100mg;250mg
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湖北昭亿生物科技有限公司 2026-09-21