N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺
N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺
英文名称:Indisulam
CAS号:165668-41-7
分子式:C14H12ClN3O4S2
分子量:385.85
EINECS号:
Mol文件:165668-41-7.mol
N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 性质
熔点 | 242-243 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5)) |
---|---|
沸点 | 668.9±65.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.663±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | -20°C |
溶解度 | DMSO:100 mg/mL(259.17 mM;需要超声波) |
形态 | 粉末 |
酸度系数(pKa) | 8.14±0.30(Predicted) |
颜色 | 白色至米色 |
N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 用途与合成方法
Indisulam (E7070) 是一种有效的 carbonic anhydrase (CA) 抑制剂,可抑制 cytosolic isozymes I 和 II 以及与肿瘤相关的跨膜 isozyme IX。Indisulam 可抑制 cyclin E 的表达和 CDK2 的磷酸化,这两者对于G1期到S期的转变都是必不可少的。
Target | Value |
CA
() | |
cyclin E
() | |
CDK2
() |
Indisulam (E7070, 0-50 μg/mL, 12-48 h) causes cell cycle perturbation in the G1 phase in a time- and dose-dependent manner, potentially leading to cell death.
Cell Cycle Analysis
Cell Line: | P388 murine leukaemia cells. |
Concentration: | 0-50 μg/mL. |
Incubation Time: | 12-48 h. |
Result: | Accumulated P388 cells in the G1 phase. |
Indisulam (E7070, 12.5, 25, 50 (100) mg/kg) shows an antitumour spectrum in human cancer models.
Animal Model: | Female BALB/c nu/nu mice aged 7 weeks (HCT116 colon, LX-1 lung, SW620 colon, HCT115 colon, PC-9 lung, DLD-1 colon and WiDr colon models). |
Dosage: | 12.5, 25, 50 (100) mg/kg. |
Administration: | IV daily for 4 days. |
Result: | Exhibited anti-tumor activity. |
N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | HY-13650 | 1 mg | 293 | ||
2024-11-08 | HY-13650 | N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 | 165668-41-7 | 5mg | 700 |
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英文名称:Indisulam (E 7070)
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英文名称:Indisulam
CAS:165668-41-7
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中文名称:N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺
英文名称:N-(3-Chloro-1H-indol-7-yl)benzene-1,4-disulfonamide
CAS:165668-41-7
纯度:98%
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备注:试剂
最新发布供应信息
化合物Indisulam|T4321|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物)
2024-12-12
aladdin 阿拉丁 I305112 Indisulam,分子胶 165668-41-7 ≥99%
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2024-11-29