帕立骨化醇

帕立骨化醇化学性质

沸点 :564.8±50.0 °C(Predicted)
密度 :1.121±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点 :14℃
储存条件 :Store at -20°C,unstable in solution, ready to use.
溶解度 :DMSO : 100 mg/mL (240.02 mM; Need ultrasonic)Ethanol : 12.5 mg/mL (30.00 mM; Need ultrasonic)H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
酸度系数(pKa) :14.34±0.40(Predicted)
形态 :Solid
颜色 :White to off-white
InChIKey :BPKAHTKRCLCHEA-UBFJEZKGSA-N
SMILES :C[C@]12CCC/C(=C\C=C3C[C@@H](O)C[C@H](O)C3)/[C@]1([H])CC[C@]2([H])[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(O)(C)C |&1:1,10,13,16,20,22,26,r|
CAS 数据库 :131918-61-1(CAS DataBase Reference)

安全信息

帕立骨化醇性质、用途与生产工艺

概述
帕立骨化醇是一种人工合成的具有生物活性的维生素D类似物，对骨化三醇侧链（D2）和A环（19－nor）进行修饰。临床前研究及体外试验研究显示，帕立骨化醇需通过与维生素D受体（VDR)结合，引发维生素D反应通路的选择活化产生生物学作用。
适应症用于治疗接受血液透析的慢性肾功能衰竭患者的继发性甲状旁腺功能亢进。
主要作用帕立骨化醇（19-去甲-1，25-二羟维生素D2）是一种选择性维生素D受体激动剂（VDRA），主要作用于甲状旁腺，对骨骼和肠道的影响较小。
作用帕立骨化醇是一种人工合成的具有生物活性的维生素D类似物，有促进钙质吸收的作用，临床上主要用于骨质疏松的治疗，应该说效果是比较好的。
生物活性 Paricalcitol (Paracalcin, Zemplar, 19-Nor-1-25-OH2D2, 19-Nor-colecalciferol) 是一种选择性的vitamin D receptor激动剂。 Paricalcitol抑制甲状旁腺激素mRNA表达并抑制甲状旁腺细胞增殖。Pariccitol用于治疗慢性肾脏疾病的继发性甲状旁腺功能亢进。
靶点
Target Value
vitamin D receptor
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