盐酸多塞平

适应症药理作用不良反应生物活性体外研究盐酸多塞平试剂级价格

盐酸多塞平

CAS号:1229-29-4
英文名:Doxepin hydrochloride
中文名:盐酸多塞平
CBNumber:CB0334620
分子式:C19H22ClNO
分子量:315.84
MOL File:1229-29-4.mol

盐酸多塞平化学性质

熔点 :187-189°C
闪点 :9℃
储存条件 :2-8°C
溶解度 :1 M HCl: 50 mg/mL
形态 :powder
颜色 :white to off-white
水溶解性 :Soluble in water (100 mM), chloroform (1:2), alcohol (1:1), methanol, and DMSO.
最大波长(λmax) :298nm(lit.)
Merck :14,3435
稳定性 :Store in Freezer at -20°C
InChIKey :MHNSPTUQQIYJOT-SJDTYFKWSA-N
CAS 数据库 :1229-29-4(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志 :T,F
危险类别码 :25-39/23/24/25-23/24/25-11
安全说明 :36/37/39-45-36/37-16
危险品运输编号 :UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany :3
RTECS号 :HQ4375000
危险等级 :6.1(b)
包装类别 :III
海关编码 :29329990
毒性 :LD50 oral in rat: 147mg/kg

盐酸多塞平化学药品说明书

盐酸多塞平|药典2005版
盐酸多塞平的测定—中和滴定法|药物分析方法信息

盐酸多塞平性质、用途与生产工艺

适应症
1.盐酸多塞平常用于治疗抑郁症和各种焦虑抑郁为主的神经症,亦可用于更年期精神病，对抑郁和焦虑的躯体性疾病和慢性酒精性神病也有效；也可用于镇静及催眠。
2.本品外用膏剂用于治疗慢性单纯性苔藓、湿疹、过敏性皮炎、特应性皮炎等。
药理作用
盐酸多塞平具有阻断H1和H2受体的作用，同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂，其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍，比安太乐强56倍，比赛庚啶强11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮肤给药，对右旋糖酐引起的小鼠全身性瘙痒有明显的抑制作用，对小鼠的皮肤血管通透性有明显的降低作用，而且比苯海拉明强，并抑制磷酸组织胺引起的豚鼠过敏反应，对三种过敏模型的抗过敏作用均呈现较好的量效关系。
不良反应
盐酸多塞平治疗初期可出现嗜睡与抗胆碱能反应，如多汗、口干、震颤、眩晕、视物模糊、排尿困难、便秘等。其他有皮疹、体位性低血压，偶见癫痫发作、骨髓抑制或中毒性肝损伤。
生物活性 Doxepin是一种精神药物，是一种三环类抗抑郁药，具有抗焦虑活性。
体外研究
Doxepin抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。它对多巴胺的再摄取可以忽略。Doxepin对各种受体，包括H1，H2，5-HT1，5-HT2，α1-肾上腺素能和mACh具有拮抗作用。
用途抗抑郁症，用于抑郁症及神经官能症。
类别有毒物品
毒性分级高毒
急性毒性口服-大鼠 LD50: 147 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 180 毫克/公斤
可燃性危险特性可燃;燃烧释放有毒氮氧化物,氯化氢烟雾; 药物副作用: 幻想,偏见,肌肉痉挛,心跳改变,耳鸣
储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放
灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水