ChemicalBook CAS数据库列表 氟甲基酮
氟甲基酮
- CAS号:187389-52-2
- 英文名:Z-VAD-FMK
- 中文名:氟甲基酮
- CBNumber:CB0203438
- 分子式:C22H30FN3O7
- 分子量:467.49
- MOL File:Mol file
氟甲基酮化学性质
- 熔点 :>190°C (dec.)
- 沸点 :732.4±60.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.214±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- 闪点 :396.7℃
- 储存条件 :-20°C
- 溶解度 :DMSO: 20 mg/mL
- 形态 :powder
- 酸度系数(pKa) :11.05±0.46(Predicted)
- 颜色 :white
- 稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 1 week.
- InChIKey :MIFGOLAMNLSLGH-QOKNQOGYSA-N
- SMILES :C(N)(=O)[C@H](C)N(C(=O)[C@H](C(C)C)NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)[C@@H](CC(OC)=O)C(=O)CF
- CAS 数据库 :187389-52-2
安全信息
- 安全说明 :22-24/25
- WGK Germany :3
- 海关编码 :29145090
氟甲基酮性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK)是一种细胞渗透性的，不可逆泛caspase抑制剂，在THP.1 和 Jurkat T细胞中阻断细胞凋亡的所有特性。
-
靶点
Target Value Pan-caspase
(THP.1, Jurkat T-cells) -
体外研究
Z-VAD-FMK(10 mM)作用于THP.1细胞，抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK(10 μM)作用于THP.1细胞裂解液，抑制PARP蛋白酶活性的激活。Z-VAD-FMK(10 mM)作用于完整THP.1和 Jurkat细胞，抑制CPP32加工。Z-VAD-FMK(50 μM)与Camptothecin共处理HL60细胞，废除Camptothecin处理的细胞凋亡形态。Z-VAD-FMK(50 μM)作用于HL60细胞，抑制Camptothecin诱导的DNA分裂。Z-VAD-FMK (50 μM)作用于S2细胞，提高转染细胞的生存百分数从26％提高到63％。Z-VAD-FMK(>100 μM)作用于人类嗜中性粒细胞，增强TNFα-诱导的中性粒细胞凋亡，较低浓度(1-30 μM)时完全抑制TNFα刺激的细胞凋亡。Z-VAD-FMK (10 mM) 作用于早期角膜基质细胞，抑制细胞凋亡。
- 体内研究 有研究表明，体内Z-VAD-FMK的给药不具有毒性，在动物模型中可抑制凋亡。在小鼠中，腹腔注射HK-GBS可引起早产，而预处理以Z-VAD-FMK可延迟早产现象。在OVA-sensitized的小鼠中，z-VAD-fmk的处理可抑制过敏原诱导的白细胞浸润。在OVA致敏前全身性注射z-VAD-fmk可减少OVA-sensitized/challenged小鼠中炎性细胞的积累、黏液的高分泌以及Th2细胞因子的释放。处理以z-VAD-fmk可阻止晶状体上皮细胞、角质细胞的终末分化；单核细胞向巨噬细胞的分化；以及红系造血祖细胞的分化。z-VAD-fmk可减缓过敏原诱导的呼吸道炎症以及高敏性、阻止后续T细胞的激活。
氟甲基酮上下游产品信息
上游原料
下游产品
氟甲基酮 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-16658B
- 产品名称：氟甲基酮 Z-VAD-FMK
- CAS编号：187389-52-2
- 包装：1mg
- 价格：875元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-16658B
- 产品名称：氟甲基酮 Z-VAD-FMK
- CAS编号：187389-52-2
- 包装：5mg
- 价格：3085元
氟甲基酮生产厂家
- 公司名称：SIGMA
- 联系电话：--
- 电子邮件：
- 国家：瑞士
- 产品数：6896
- 优势度：91
- 公司名称：AXXORA, LLC
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- 电子邮件：alexis-ch@alexis-corp.com
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187389-52-2, 氟甲基酮相关搜索:
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