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氟甲基酮

氟甲基酮,187389-52-2,结构式
氟甲基酮
  • CAS号:187389-52-2
  • 英文名:Z-VAD-FMK
  • 中文名:氟甲基酮
  • CBNumber:CB0203438
  • 分子式:C22H30FN3O7
  • 分子量:467.49
  • MOL File:Mol file
氟甲基酮化学性质
  • 熔点 :>190°C (dec.)
  • 沸点 :732.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.214±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
  • 闪点 :396.7℃
  • 储存条件 :-20°C
  • 溶解度 :DMSO: 20 mg/mL
  • 形态 :powder
  • 酸度系数(pKa) :11.05±0.46(Predicted)
  • 颜色 :white
  • 稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 1 week.
  • InChIKey :MIFGOLAMNLSLGH-QOKNQOGYSA-N
  • SMILES :C(N)(=O)[C@H](C)N(C(=O)[C@H](C(C)C)NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)[C@@H](CC(OC)=O)C(=O)CF
  • CAS 数据库 :187389-52-2
安全信息
  • 安全说明 :22-24/25
  • WGK Germany :3
  • 海关编码 :29145090

氟甲基酮性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK)是一种细胞渗透性的,不可逆泛caspase抑制剂,在THP.1 和 Jurkat T细胞中阻断细胞凋亡的所有特性。
  • 靶点
    TargetValue
    Pan-caspase
    (THP.1, Jurkat T-cells)
  • 体外研究

    Z-VAD-FMK(10 mM)作用于THP.1细胞,抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK(10 μM)作用于THP.1细胞裂解液,抑制PARP蛋白酶活性的激活。Z-VAD-FMK(10 mM)作用于完整THP.1和 Jurkat细胞,抑制CPP32加工。Z-VAD-FMK(50 μM)与Camptothecin共处理HL60细胞,废除Camptothecin处理的细胞凋亡形态。Z-VAD-FMK(50 μM)作用于HL60细胞,抑制Camptothecin诱导的DNA分裂。Z-VAD-FMK (50 μM)作用于S2细胞,提高转染细胞的生存百分数从26%提高到63%。Z-VAD-FMK(>100 μM)作用于人类嗜中性粒细胞,增强TNFα-诱导的中性粒细胞凋亡,较低浓度(1-30 μM)时完全抑制TNFα刺激的细胞凋亡。Z-VAD-FMK (10 mM) 作用于早期角膜基质细胞,抑制细胞凋亡。

  • 体内研究 有研究表明,体内Z-VAD-FMK的给药不具有毒性,在动物模型中可抑制凋亡。在小鼠中,腹腔注射HK-GBS可引起早产,而预处理以Z-VAD-FMK可延迟早产现象。在OVA-sensitized的小鼠中,z-VAD-fmk的处理可抑制过敏原诱导的白细胞浸润。在OVA致敏前全身性注射z-VAD-fmk可减少OVA-sensitized/challenged小鼠中炎性细胞的积累、黏液的高分泌以及Th2细胞因子的释放。处理以z-VAD-fmk可阻止晶状体上皮细胞、角质细胞的终末分化;单核细胞向巨噬细胞的分化;以及红系造血祖细胞的分化。z-VAD-fmk可减缓过敏原诱导的呼吸道炎症以及高敏性、阻止后续T细胞的激活。
氟甲基酮上下游产品信息
上游原料
下游产品
氟甲基酮 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-16658B
  • 产品名称:氟甲基酮 Z-VAD-FMK
  • CAS编号:187389-52-2
  • 包装:1mg
  • 价格:875元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-16658B
  • 产品名称:氟甲基酮 Z-VAD-FMK
  • CAS编号:187389-52-2
  • 包装:5mg
  • 价格:3085元
氟甲基酮生产厂家
  • 公司名称:NACALAI
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info-tech@nacalai.co.jp
  • 国家:日本
  • 产品数:6046
  • 优势度:75
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