三氧化铝

性质超细三氧化铝粉末的制备体外毒性影响蛋白表达用作催化剂三氧化铝试剂级价格

三氧化铝

CAS号:1344-28-1
英文名:Aluminum oxide
中文名:三氧化铝
CBNumber:CB00139278
分子式:Al2O3
分子量:101.96
MOL File:1344-28-1.mol

三氧化铝化学性质

熔点 :2040 °C(lit.)
沸点 :2980°C
密度 :3.97
蒸气压 :17 mm Hg ( 20 °C)
折射率 :1.765
闪点 :2980°C
储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 :Miscible with ethanol.
形态 :powder
颜色 :White to pink
比重 :3.97
气味 (Odor) :Odorless
酸碱指示剂变色ph值范围 :3.5 - 4.5
PH值 :7.0±0.5 ( in H2O)
水溶解性 :INSOLUBLE
晶体结构 :Trigonal
晶系 :Three sides
Merck :14,356
空间群 :R3c
晶格常数 :
a/nm b/nm c/nm α/o β/o γ/o V/nm3
0.47589 0.47589 1.2991 90 90 120 0.2548
暴露限值 :ACGIH: TWA 1 mg/m3
OSHA: TWA 15 mg/m3; TWA 5 mg/m3
介电常数 :4.5（Ambient）
InChIKey :PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库 :1344-28-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Aluminum oxide(1344-28-1)
EPA化学物质信息 :Alumina (1344-28-1)

a/nm	b/nm	c/nm	α/o	β/o	γ/o	V/nm3
0.47589	0.47589	1.2991	90	90	120	0.2548

安全信息

危险品标志 :Xi,F
危险类别码 :36/37/38-67-36/38-11-36
安全说明 :26-24/25-16-7-36
WGK Germany :-
RTECS号 :BD1200000
F :3
TSCA :Yes
危险等级 :8
海关编码 :28181010
毒害物质数据 :1344-28-1(Hazardous Substances Data)
毒性 :Chronic inhalation of Al2O3 dusts may cause lung damage.

三氧化铝 MSDS

alpha-Alumina
三氧化铝

氧化铝化学药品说明书

复方氢氧化铝片—氧化铝和氧化镁的测定—中和滴定法|药物分析方法信息
二甲硅油片—氧化铝的测定—络合滴定法|药物分析方法信息

三氧化铝性质、用途与生产工艺

性质
三氧化铝（Al2O3），它的外观是一种白色、无臭、无味的固体，具有多种晶体形态。它是一种高熔点（约2072°C）和高硬度的物质，不溶于水，但在强酸和强碱中可溶解。氧化铝在自然界中以刚玉形式存在，是铝土矿经过冶炼和提纯后的产物。在工业应用方面，因其高硬度和耐磨性，被广泛用作制造陶瓷、玻璃、磨料和耐火材料的原料。
超细三氧化铝粉末的制备将分析纯Al(NO3)3·9H2O和柠檬酸按1:3浓度配比互溶，加入适量OP分散剂,用浓硝酸或氨水调节溶液到一定的初始pH值，得到无色透明溶液，用滴定管取下层液，在85℃温度下水浴缓慢蒸发，得到具有一定黏度和流动性透明凝胶，静置陈化48小时，干燥后得到白色干凝胶,在一定的温度下焙烧8～10小时，可得到白色的三氧化铝粉末。
体外毒性
三氧化铝会导致睾丸支持细胞的功能受损,茶多酚是一种天然的强抗氧化剂。研究茶多酚对铝暴露大鼠睾丸支持细胞的保护作用,并初步研究其可能的发生机制。铝暴露导致抑制素(INH)mRNA表达均显著下降。茶多酚能够通过增加抑制素的转录，三氧化铝对睾丸支持细胞的损伤效应，增加睾丸支持细胞活性。其机理可能是提高环磷酸腺苷(cAMP)活性,抑制一氧化氮合酶的产生，从而拮抗铝对睾丸支持细胞的损伤。
影响蛋白表达
D-半乳糖联合染铝的AD大鼠海马结构β-分泌酶(BACE)及早老素-1(PS-1)蛋白的表达。方法 30只SD雄性大鼠随机分2组(n=15)。模型组腹腔注射D-半乳糖60 mg·kg-1·d-1和灌胃三氯化铝500 mg·kg-1·d-1,连用60 d;对照组给予等量生理盐水进行腹腔注射和灌胃。造模后行Morris水迷宫行为学测试和Western印迹杂交。结果模型组大鼠各时间段的平均潜伏期较对照组明显延长(P<0.05);模型组海马结构BACE和PS-1蛋白表达均较对照组明显增强(P<0.01)。结论 D-半乳糖联合三氯化铝能较好地模拟AD的学习记忆障碍和病理学方面的特征,是筛选AD治疗药物靶点一种较理想的动物模型。
用作催化剂
将L-乳酸加热脱水。称取100 g乳酸放入250 mL三颈瓶中,安装电动搅拌系统、冷凝系统、恒温加热系统、真空系统。减压(50 KPa)下逐步升温到100 ℃,期间采用冷水冷却,温度保持在100～110 ℃,脱自由水1.5 h左右,停止加热。低聚体解聚成环。加入0.6 g三氧化铝作为催化剂,在减压(5 KPa)下,重新升温,反应温度控制在160～200 ℃,直到无明显馏出物为止(约需1.5 h)。蒸出的淡黄色有机液静置后有结晶析出,抽滤,得固体粗产物。丙交酯的纯化。将刚刚制得的粗丙交酯分别用乙酸乙酯、甲苯重结晶3～5次,得到的丙交酯,置于真空干燥仪中真空干燥 48 h。取出称重后,置于干燥器中备用。