ChemicalBook CAS数据库列表 索拉替尼
索拉替尼
- CAS号:284461-73-0
- 英文名:Sorafenib
- 中文名:索拉替尼
- CBNumber:CB00139081
- 分子式:C21H16ClF3N4O3
- 分子量:464.82
- MOL File:284461-73-0.mol
索拉替尼化学性质
- 熔点 :202-204°C
- 沸点 :523.3±50.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.454±0.06 g/cm3(Predicted)
- 蒸气压 :0Pa at 25℃
- 储存条件 :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- 溶解度 :Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly)
- 酸度系数(pKa) :12.89±0.70(Predicted)
- 形态 :White to off-white solid.
- 颜色 :White to Off-White
- 水溶解性 :100μg/L at 20℃
- LogP :3.3 at 25℃
- CAS 数据库 :284461-73-0(CAS DataBase Reference)
安全信息
- 危险类别码 :68/20/21/22-37/38
- 安全说明 :36-37-39
- 海关编码 :29350090
- 毒害物质数据 :284461-73-0(Hazardous Substances Data)
索拉替尼性质、用途与生产工艺
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简介
索拉替尼（Sorafenib），也被称为甲苯磺酸索拉非尼，是一种由德国拜耳制药公司研制的新型多靶点抗肿瘤药物。该药物于2005年12月20日获得美国食品药品管理局（FDA）的批准上市，并在全球多个国家广泛使用。索拉替尼以其独特的药理活性和广泛的临床应用，成为治疗多种不可手术或晚期恶性肿瘤的重要药物之一。
索拉替尼的性状
- 药理活性 索拉替尼作为一种激酶抑制剂，能够同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管，具有双重的抗肿瘤作用。它通过抑制多种细胞内和细胞表面激酶，包括CRAF、BRAF、KIT、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-1等，这些激酶在细胞增殖和血管生成中起着关键作用。索拉替尼能够阻断RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤细胞的增殖，并通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子受体（PDGFR），阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。
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作用机制
直接抑制肿瘤细胞增殖：索拉替尼通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，抑制肿瘤细胞中涉及细胞增殖的关键基因转录，从而直接抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
阻断肿瘤新生血管形成：索拉替尼能够抑制VEGFR和PDGFR，这些受体在肿瘤新生血管的形成中起到关键作用。通过阻断这些受体的活性，索拉替尼能够减少流向肿瘤的血流，从而抑制肿瘤的生长和转移。
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用途
晚期肾细胞癌：对于不能手术的晚期肾细胞癌患者，索拉替尼是一种重要的治疗手段。它能够显著延长患者的生存期，并提高生活质量。
肝细胞癌：索拉替尼也被广泛应用于不能手术或远处转移的肝细胞癌的治疗中。通过阻断肿瘤细胞的增殖和新生血管的形成，索拉替尼能够抑制肿瘤的生长，并延缓疾病的进展。
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副作用
手足综合症：这是索拉替尼最常见的副作用之一，表现为手足感觉迟钝、红斑、肿胀、疼痛等。严重者可能需要停药或调整剂量。
腹泻：索拉替尼治疗过程中，患者可能会出现腹泻的症状。这通常可以通过调整饮食和服用止泻药物来缓解。
脱发：部分患者在使用索拉替尼后会出现脱发的现象。虽然这不会对身体造成实质性伤害，但可能会影响患者的心理状态。
索拉替尼上下游产品信息
上游原料
下游产品
索拉替尼 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/11
- 产品编号：XW28446173001
- 产品名称：索拉非尼
- CAS编号：284461-73-0
- 包装：5G
- 价格：146元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-10201S
- 产品名称：Sorafenib-d3
- CAS编号：
- 包装：1 mg
- 价格：1120元
索拉替尼生产厂家
- 公司名称：TORONTO
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@trc-canada.com
- 国家：加拿大
- 产品数：6038
- 优势度：71
- 公司名称：SYNFINE
- 联系电话：--
- 电子邮件： research@synfine.com.
- 国家：加拿大
- 产品数：768
- 优势度：42
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