八羟基喹啉

储存方式八羟基喹啉试剂级价格

八羟基喹啉

CAS号:148-24-3
英文名:8-Hydroxyquinoline
中文名:八羟基喹啉
CBNumber:CB00138873
分子式:C9H7NO
分子量:145.16
MOL File:148-24-3.mol

八羟基喹啉化学性质

熔点 :70-73 °C(lit.)
沸点 :267 °C752 mm Hg(lit.)
密度 :1.0340
蒸气压 :0.221Pa at 25℃
折射率 :1.4500 (estimate)
闪点 :267°C
储存条件 :Store below +30°C.
溶解度 :0.56g/l
形态 :Liquid
酸度系数(pKa) :5.017(at 20℃)
颜色 :White to pale yellow or light beige
水溶解性 :INSOLUBLE
敏感性 :Light Sensitive
Merck :14,4843
BRN :114512
InChIKey :MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N
LogP :1.85 at 25℃
CAS 数据库 :148-24-3(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分类 :3 (Vol. 13, Sup 7) 1987
NIST化学物质信息 :8-Quinolinol(148-24-3)
EPA化学物质信息 :8-Quinolinol (148-24-3)

安全信息

危险品标志 :Xn,Xi
危险类别码 :22-68-36/37/38
安全说明 :45-36/37/39-26-36
危险品运输编号 :2811
WGK Germany :3
RTECS号 :VC4200000
Hazard Note :Harmful/Irritant
TSCA :Yes
危险等级 :9
包装类别 :III
海关编码 :29334990
毒害物质数据 :148-24-3(Hazardous Substances Data)
毒性 :An LD50 value of 1,200mg/kg was reported for oral administration of 8-hydroxyquinoline to rats (straidsex unspecified; AAPCO, 1966);a value of 48 mg/kg was reported for intraperitoneal administration to mice (strain/sex unspecxed; Bernstein et al., 1963).

八羟基喹啉 MSDS

8-Quinolinol

八羟基喹啉性质、用途与生产工艺

储存方式 8-羟基喹啉容易被氧化，所以保存时注意要密封，且避光，一般还要放在真空干燥剂中。使用时还要检验一下，是否变质，以免影响实验效果，一般现配现用。
化学性质白色针状结晶。熔点76℃，沸点266.6℃（100.3kPa）。易溶于乙醇、苯、氯仿、丙酮和稀酸，不溶于水。
用途用作测定铋、镁、铜、锌和有机元素氮的试剂；用作医药中间体,是合成克泻痢宁、氯碘喹啉、扑喘息敏的原料，也是染料、农药中间体、萃取剂。
用途医药中间体；农药、染料中间体
用途沉淀和分离金属离子的沉淀剂和萃取剂,能与下列金属离子络合：Cu+2、Be+2、Mg+2、Ca+2、Sr+2、Ba+2、Zn+2、Cd+2、Al+3、Ga+3、In+3、Tl+3、Yt+3、La+3、Pb+2、B+3、Sb+3、Cr+3、MoO+22、Mn+2、Fe+3、Co+2、Ni+2、Pd+2、Ce+3.
用途
8-羟基喹啉是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中间体，包括喹碘仿、氯碘喹啉、双碘喹啉等。这类药物通过抑制肠内共生菌而发挥抗阿米巴作用，对阿米巴痢疾有效，对肠道外阿米巴原虫无影响。近年来国外报道本类药物能引起亚急性脊髓视神经病，故该药在日本和美国已禁用，双碘喹啉引起此病比氯碘喹啉较少见。8-羟基喹啉也是染料、农药的中间体。其硫酸盐和铜盐是优良的防腐剂、消毒剂和防霉剂。该品是化学分析的络合滴定指示剂。
用途
8-羟基喹啉可用于制造染料，农药及医药中间体；用作络合指示剂和色层分析试剂；也可用作RNA合成抑制剂，对须发毛菌(Trichophyton mentagrophytes)、疣孢漆斑菌（Myrothecium verrucaria）以及绿色木霉菌(Trichoderma viride)有杀菌抑制作用。8-羟基喹啉与金属铝不反应，但与铝离子反应得到黄绿色的8-羟基喹啉铝。这是一个配合反应，可以用来定性、定量分析铝离子。
生产方法由邻氨基苯酚经环合反应制得。将甘油加入耐酸反应锅内，在搅拌下缓缓加入浓硫酸，同时将邻氨基苯酚、邻硝基苯酚依次加入，发烟硫酸先加入总量的65%。加热升温至125℃，停止加热，自然升温至140℃，待温度回降至136℃。将其余的发烟硫酸继续加入，温度保持在137℃。加酸结束后，保温4h，冷却至100℃以下，抽入盛放10倍量水（按邻氨基苯酚计）的耐酸锅中，搅拌，加热至75-80℃，用30%的氢氧化钠溶液中和至pH为7-7.2。趁热放出沉淀物，冷却成块状，经减压升华，得8-羟基喹啉成品。