艾美拉唑
- CAS号:73590-58-6
- 英文名:Omeprazole
- 中文名:艾美拉唑
- CBNumber:CB00138735
- 分子式:C17H19N3O3S
- 分子量:345.42
- MOL File:73590-58-6.mol
- 熔点 :156°C
- 沸点 :600.0±60.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.332 g/cm3
- 闪点 :9℃
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :H2O: 0.5 mg/mL
- 酸度系数(pKa) :pKa 4.14/8.9(H2O,t =25,I=0.025) (Uncertain)
- 形态 :solid
- 颜色 :white
- 水溶解性 :Soluble in water (0.5 mg/ml), DMSO (25 mg/ml), and ethanol (4.5 mg/ml).
- Merck :14,6845
- BCS Class :2
- 稳定性 :Stable, but hygroscopic and photosensitive. Incompatible with strong oxidizing agents. Store in the dark.
- InChIKey :SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N
- CAS 数据库 :73590-58-6(CAS DataBase Reference)
- EPA化学物质信息 :1H-Benzimidazole, 6-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]- (73590-58-6)
- 危险品标志 :Xi,T,F
- 危险类别码 :36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11
- 安全说明 :26-36-37/39-45-36/37-16-7
- 危险品运输编号 :UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
- WGK Germany :2
- RTECS号 :DD9087000
- 海关编码 :29333990
- 毒害物质数据 :73590-58-6(Hazardous Substances Data)
- 毒性 :LD50 in mice, rats (g/kg): 0.08, >0.05 i.v.; >4, >4 orally (Ekman)
艾美拉唑 MSDS
5-Methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)methylsulfinyl]-3H-benzoimidazole
奥美拉唑 化学药品说明书
奥美拉唑肠溶片|药典2005版
奥美拉唑|药典2005版
艾美拉唑性质、用途与生产工艺
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简介
艾美拉唑是一种质子泵抑制剂,化学名称为5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基-1H-苯并咪唑。它通过特异性地与胃壁细胞的质子泵结合,从而抑制胃酸的分泌,广泛用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等疾病。分子式为C17H19N3O3S。外观为白色至类白色结晶性粉末。它的化学结构具有一个手性中心,S-异构体具有更强的药理活性。
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简介
艾美拉唑是一种质子泵抑制剂,化学名称为5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基-1H-苯并咪唑。它通过特异性地与胃壁细胞的质子泵结合,从而抑制胃酸的分泌,广泛用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等疾病。分子式为C17H19N3O3S。外观为白色至类白色结晶性粉末。它的化学结构具有一个手性中心,S-异构体具有更强的药理活性。
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药学药理
艾美拉唑在临床中是常用的药物之一,对奥美拉唑药物的治疗作用进行分析可知,患者在服用药物后,通过该药物成分中所含有的苯并咪唑类化合物的作用,抑制胃酸的分泌、达到中和胃酸的效果,从而缓解患者的病情。此外,在患者在服用奥美拉唑后,由于该药物中含有胃壁细胞H+-K+-ATP酶系质子泵受抑,患者服用后,可以有效抑制人体中的抑制H+的分泌。患者单次口服奥美拉唑的剂量大小为20 mg,患者服药24 h后,胃酸于6 h则停止分泌,而且通过服药后,在24 h胃分泌有效降低60%~70%,可见,服用奥美拉唑后,达到较好的抑制效果,患者服用后,可达到保护患者胃粘膜的作用。
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药学药理
艾美拉唑在临床中是常用的药物之一,对奥美拉唑药物的治疗作用进行分析可知,患者在服用药物后,通过该药物成分中所含有的苯并咪唑类化合物的作用,抑制胃酸的分泌、达到中和胃酸的效果,从而缓解患者的病情。此外,在患者在服用奥美拉唑后,由于该药物中含有胃壁细胞H+-K+-ATP酶系质子泵受抑,患者服用后,可以有效抑制人体中的抑制H+的分泌。患者单次口服奥美拉唑的剂量大小为20 mg,患者服药24 h后,胃酸于6 h则停止分泌,而且通过服药后,在24 h胃分泌有效降低60%~70%,可见,服用奥美拉唑后,达到较好的抑制效果,患者服用后,可达到保护患者胃粘膜的作用。
- 用途 艾美拉唑是一种质子泵抑制剂(Proton Pump Inhibitor, PPI),它通过抑制胃壁细胞中的质子泵来减少胃酸的分泌。它主要用于治疗与胃酸过多相关的各种病症,包括:胃溃疡和十二指肠溃疡(有助于溃疡的愈合)、反流性食管炎、由胃酸反流引起的食管炎症、胃泌素分泌过多的疾病(有助于控制胃酸分泌),预防与幽门螺杆菌感染相关的消化性溃疡复发。
- 用途 艾美拉唑是一种质子泵抑制剂(Proton Pump Inhibitor, PPI),它通过抑制胃壁细胞中的质子泵来减少胃酸的分泌。它主要用于治疗与胃酸过多相关的各种病症,包括:胃溃疡和十二指肠溃疡(有助于溃疡的愈合)、反流性食管炎、由胃酸反流引起的食管炎症、胃泌素分泌过多的疾病(有助于控制胃酸分泌),预防与幽门螺杆菌感染相关的消化性溃疡复发。
- 不良反应 艾美拉唑是一种常用的质子泵抑制剂,用于治疗胃溃疡、胃食管反流病等。尽管它被广泛使用并相对安全,但也可能产生一些副作用。常见的副作用包括消化系统的轻微不适,如恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻和腹痛。此外,还可能出现头痛、头晕、嗜睡或失眠等中枢神经系统症状。长期使用奥美拉唑可能导致维生素B12吸收不良,增加骨折风险,以及可能影响肝脏功能,表现为转氨酶水平升高。
- 不良反应 艾美拉唑是一种常用的质子泵抑制剂,用于治疗胃溃疡、胃食管反流病等。尽管它被广泛使用并相对安全,但也可能产生一些副作用。常见的副作用包括消化系统的轻微不适,如恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻和腹痛。此外,还可能出现头痛、头晕、嗜睡或失眠等中枢神经系统症状。长期使用奥美拉唑可能导致维生素B12吸收不良,增加骨折风险,以及可能影响肝脏功能,表现为转氨酶水平升高。
- 药代动力学 艾美拉唑具有吸收快,1小时内起效,05小时~35小时血药浓度达峰值的特点,作用持续72小时以上。不仅能够快速地被消除到体外,还能有效解决药物滞留在体内的问题,可有效地保障服药健康。而且奥美拉唑超过百分之八十的代谢物都会通过药物排除体外,值得注意的是,不适合用于肝肾功能损伤的患者之中,但是对于结核病患者和其他患者十分值得应用。而且奥美拉唑的半衰期为05小时~1小时,慢性肝病患者为3小时。代谢完全,排除迅速,大部分(72%~80%)由尿中排泄,部分(18%~23%)随粪便排出。本品蛋白结合率高,为95%左右,可有效地降低患者不良反应发生率。
- 药代动力学 艾美拉唑具有吸收快,1小时内起效,05小时~35小时血药浓度达峰值的特点,作用持续72小时以上。不仅能够快速地被消除到体外,还能有效解决药物滞留在体内的问题,可有效地保障服药健康。而且奥美拉唑超过百分之八十的代谢物都会通过药物排除体外,值得注意的是,不适合用于肝肾功能损伤的患者之中,但是对于结核病患者和其他患者十分值得应用。而且奥美拉唑的半衰期为05小时~1小时,慢性肝病患者为3小时。代谢完全,排除迅速,大部分(72%~80%)由尿中排泄,部分(18%~23%)随粪便排出。本品蛋白结合率高,为95%左右,可有效地降低患者不良反应发生率。
- 更新日期:2024/11/11
- 产品编号:XW735905863
- 产品名称:奥美拉唑 omeprazole;5-?methoxy-?2-?[[(4-?methoxy-?3,5-?dimethyl-?2-?pyridinyl)?methyl]?sulfinyl]?-?1h-benzimidazole;antra;losec
- CAS编号:73590-58-6
- 包装:5G
- 价格:39元
- 更新日期:2024/11/11
- 产品编号:XW735905862
- 产品名称:奥美拉唑 omeprazole;5-?methoxy-?2-?[[(4-?methoxy-?3,5-?dimethyl-?2-?pyridinyl)?methyl]?sulfinyl]?-?1h-benzimidazole;antra;losec
- CAS编号:73590-58-6
- 包装:1G
- 价格:31元
- 公司名称:TCI AMERICA
- 联系电话:800-4238616
- 电子邮件:sales@tciamerica.com
- 国家:美洲
- 产品数:23653
- 优势度:75