艾美拉唑

简介简介药学药理药学药理用途用途不良反应不良反应药代动力学药代动力学艾美拉唑试剂级价格

艾美拉唑

CAS号:73590-58-6
英文名:Omeprazole
中文名:艾美拉唑
CBNumber:CB00138735
分子式:C17H19N3O3S
分子量:345.42
MOL File:73590-58-6.mol

艾美拉唑化学性质

熔点 :156°C
沸点 :600.0±60.0 °C(Predicted)
密度 :1.332 g/cm3
闪点 :9℃
储存条件 :2-8°C
溶解度 :H₂O: 0.5 mg/mL
酸度系数(pKa) :pKa 4.14/8.9(H2O,t =25,I=0.025) (Uncertain)
形态 :solid
颜色 :white
水溶解性 :Soluble in water (0.5 mg/ml), DMSO (25 mg/ml), and ethanol (4.5 mg/ml).
Merck :14,6845
BCS Class :2
稳定性 :Stable, but hygroscopic and photosensitive. Incompatible with strong oxidizing agents. Store in the dark.
InChIKey :SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库 :73590-58-6(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :1H-Benzimidazole, 6-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]- (73590-58-6)

安全信息

危险品标志 :Xi,T,F
危险类别码 :36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11
安全说明 :26-36-37/39-45-36/37-16-7
危险品运输编号 :UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
WGK Germany :2
RTECS号 :DD9087000
海关编码 :29333990
毒害物质数据 :73590-58-6(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 in mice, rats (g/kg): 0.08, >0.05 i.v.; >4, >4 orally (Ekman)

艾美拉唑 MSDS

5-Methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)methylsulfinyl]-3H-benzoimidazole

奥美拉唑化学药品说明书

奥美拉唑肠溶片|药典2005版
奥美拉唑|药典2005版

艾美拉唑性质、用途与生产工艺

简介
艾美拉唑是一种质子泵抑制剂，化学名称为5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基-1H-苯并咪唑。它通过特异性地与胃壁细胞的质子泵结合，从而抑制胃酸的分泌，广泛用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等疾病。分子式为C17H19N3O3S。外观为白色至类白色结晶性粉末。它的化学结构具有一个手性中心，S-异构体具有更强的药理活性。
简介
艾美拉唑是一种质子泵抑制剂，化学名称为5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基-1H-苯并咪唑。它通过特异性地与胃壁细胞的质子泵结合，从而抑制胃酸的分泌，广泛用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等疾病。分子式为C17H19N3O3S。外观为白色至类白色结晶性粉末。它的化学结构具有一个手性中心，S-异构体具有更强的药理活性。
药学药理
艾美拉唑在临床中是常用的药物之一，对奥美拉唑药物的治疗作用进行分析可知，患者在服用药物后，通过该药物成分中所含有的苯并咪唑类化合物的作用，抑制胃酸的分泌、达到中和胃酸的效果，从而缓解患者的病情。此外，在患者在服用奥美拉唑后，由于该药物中含有胃壁细胞H+-K+-ATP酶系质子泵受抑，患者服用后，可以有效抑制人体中的抑制H+的分泌。患者单次口服奥美拉唑的剂量大小为20 mg，患者服药24 h后，胃酸于6 h则停止分泌，而且通过服药后，在24 h胃分泌有效降低60%～70%，可见，服用奥美拉唑后，达到较好的抑制效果，患者服用后，可达到保护患者胃粘膜的作用。
药学药理
艾美拉唑在临床中是常用的药物之一，对奥美拉唑药物的治疗作用进行分析可知，患者在服用药物后，通过该药物成分中所含有的苯并咪唑类化合物的作用，抑制胃酸的分泌、达到中和胃酸的效果，从而缓解患者的病情。此外，在患者在服用奥美拉唑后，由于该药物中含有胃壁细胞H+-K+-ATP酶系质子泵受抑，患者服用后，可以有效抑制人体中的抑制H+的分泌。患者单次口服奥美拉唑的剂量大小为20 mg，患者服药24 h后，胃酸于6 h则停止分泌，而且通过服药后，在24 h胃分泌有效降低60%～70%，可见，服用奥美拉唑后，达到较好的抑制效果，患者服用后，可达到保护患者胃粘膜的作用。
用途艾美拉唑是一种质子泵抑制剂（Proton Pump Inhibitor, PPI），它通过抑制胃壁细胞中的质子泵来减少胃酸的分泌。它主要用于治疗与胃酸过多相关的各种病症，包括：胃溃疡和十二指肠溃疡（有助于溃疡的愈合）、反流性食管炎、由胃酸反流引起的食管炎症、胃泌素分泌过多的疾病（有助于控制胃酸分泌），预防与幽门螺杆菌感染相关的消化性溃疡复发。
用途艾美拉唑是一种质子泵抑制剂（Proton Pump Inhibitor, PPI），它通过抑制胃壁细胞中的质子泵来减少胃酸的分泌。它主要用于治疗与胃酸过多相关的各种病症，包括：胃溃疡和十二指肠溃疡（有助于溃疡的愈合）、反流性食管炎、由胃酸反流引起的食管炎症、胃泌素分泌过多的疾病（有助于控制胃酸分泌），预防与幽门螺杆菌感染相关的消化性溃疡复发。
不良反应艾美拉唑是一种常用的质子泵抑制剂，用于治疗胃溃疡、胃食管反流病等。尽管它被广泛使用并相对安全，但也可能产生一些副作用。常见的副作用包括消化系统的轻微不适，如恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻和腹痛。此外，还可能出现头痛、头晕、嗜睡或失眠等中枢神经系统症状。长期使用奥美拉唑可能导致维生素B12吸收不良，增加骨折风险，以及可能影响肝脏功能，表现为转氨酶水平升高。
不良反应艾美拉唑是一种常用的质子泵抑制剂，用于治疗胃溃疡、胃食管反流病等。尽管它被广泛使用并相对安全，但也可能产生一些副作用。常见的副作用包括消化系统的轻微不适，如恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻和腹痛。此外，还可能出现头痛、头晕、嗜睡或失眠等中枢神经系统症状。长期使用奥美拉唑可能导致维生素B12吸收不良，增加骨折风险，以及可能影响肝脏功能，表现为转氨酶水平升高。
药代动力学艾美拉唑具有吸收快，1小时内起效，05小时～35小时血药浓度达峰值的特点，作用持续72小时以上。不仅能够快速地被消除到体外，还能有效解决药物滞留在体内的问题，可有效地保障服药健康。而且奥美拉唑超过百分之八十的代谢物都会通过药物排除体外，值得注意的是，不适合用于肝肾功能损伤的患者之中，但是对于结核病患者和其他患者十分值得应用。而且奥美拉唑的半衰期为05小时～1小时，慢性肝病患者为3小时。代谢完全，排除迅速，大部分（72%～80%）由尿中排泄，部分（18%～23%）随粪便排出。本品蛋白结合率高，为95%左右，可有效地降低患者不良反应发生率。
药代动力学艾美拉唑具有吸收快，1小时内起效，05小时～35小时血药浓度达峰值的特点，作用持续72小时以上。不仅能够快速地被消除到体外，还能有效解决药物滞留在体内的问题，可有效地保障服药健康。而且奥美拉唑超过百分之八十的代谢物都会通过药物排除体外，值得注意的是，不适合用于肝肾功能损伤的患者之中，但是对于结核病患者和其他患者十分值得应用。而且奥美拉唑的半衰期为05小时～1小时，慢性肝病患者为3小时。代谢完全，排除迅速，大部分（72%～80%）由尿中排泄，部分（18%～23%）随粪便排出。本品蛋白结合率高，为95%左右，可有效地降低患者不良反应发生率。

艾美拉唑上下游产品信息

上游原料

乙基黄原酸钾苯并咪唑间氯过氧苯甲酸三氯甲烷奥美拉唑羟基物 2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑邻苯二胺硫酸二甲酯氯化亚砜苯甲胺盐酸盐苯酐过硫酸铵 2-巯基-5-甲基苯并咪唑过氧化氢

下游产品

艾美拉唑试剂级价格

更新日期：2024/11/11
产品编号：XW735905863
产品名称：奥美拉唑 omeprazole;5-?methoxy-?2-?[[(4-?methoxy-?3,5-?dimethyl-?2-?pyridinyl)?methyl]?sulfinyl]?-?1h-benzimidazole;antra;losec
CAS编号：73590-58-6
包装：5G
价格：39元

更新日期：2024/11/11
产品编号：XW735905862
产品名称：奥美拉唑 omeprazole;5-?methoxy-?2-?[[(4-?methoxy-?3,5-?dimethyl-?2-?pyridinyl)?methyl]?sulfinyl]?-?1h-benzimidazole;antra;losec
CAS编号：73590-58-6
包装：1G
价格：31元

艾美拉唑生产厂家