ChemicalBook CAS数据库列表 羟胺盐酸盐
羟胺盐酸盐
- CAS号:5470-11-1
- 英文名:Hydroxylamine hydrochloride
- 中文名:羟胺盐酸盐
- CBNumber:CB00138709
- 分子式:NH2OH·HCl
- 分子量:69.49
- MOL File:5470-11-1.mol
羟胺盐酸盐化学性质
- 熔点 :155-157 °C (dec.)(lit.)
- 密度 :1.67 g/mL at 25 °C(lit.)
- 蒸气压 :0.054 Pa (50 °C)
- 储存条件 :Store at +15°C to +25°C.
- 溶解度 :470g/l
- 形态 :Liquid
- 颜色 :White to off-white
- PH值 :2.5-3.5 (25℃, 50mg/mL in H2O)
- 水溶解性 :560 g/L (20 ºC)
- 敏感性 :Hygroscopic
- Merck :14,4828
- BRN :3539763
- 稳定性 :Substances to be avoided include strong oxidizing agents. Heating above 115 C may cause explosion; do not store above 65C. Moisture and air sensitive.
- InChIKey :WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N
- LogP :-0.810 (est)
- CAS 数据库 :5470-11-1(CAS DataBase Reference)
- EPA化学物质信息 :Hydroxylamine hydrochloride (5470-11-1)
安全信息
- 危险品标志 :Xn,N,E
- 危险类别码 :22-36/38-43-48/22-50-40-21/22-2
- 安全说明 :22-24-37-61-36/37
- 危险品运输编号 :UN 2923 8/PG 2
- WGK Germany :3
- RTECS号 :NC3675000
- F :21
- TSCA :Yes
- 危险等级 :8
- 包装类别 :III
- 海关编码 :28251000
- 毒性 :LD50 orally in mice: 408 mg/kg (Riemann)
羟胺盐酸盐 MSDS
Hydroxylammonium chloride
羟胺盐酸盐
羟胺盐酸盐性质、用途与生产工艺
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简介
盐酸羟胺呈无色单斜结晶状，易溶于水，溶于乙醇、甘油，不溶于乙醚。吸湿性强，受潮后逐渐分解。加热至151°C以上亦分解。
- 用途 盐酸羟胺可用作合成抗癌药（羟基脲）、磺胺药（新诺明）和农药（灭多威）的原料。
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应用领域
盐酸羟胺是重要的有机化工中间体，主要用在有机合成反应中制备肟，如制药工业中用作新诺明的中间体，合成染料工业中用作靛红中间体的制备。由于盐酸羟胺具有良好的还原作用，也常在工业中用作还原剂，如在油脂工业中可将其用作脂肪酸和肥皂的防老剂、抗氧剂。
- 制备 亚硝酸钠与焦亚硫酸钠在水中反应，用硫酸酸化后加入一定量的丙酮，并用液碱中和。蒸馏出丙酮肟，将丙酮肟与一定配比的盐酸进行反应，生成盐酸羟胺和丙酮。硝基甲烷、盐酸水解生产盐酸羟胺。
- 化学性质 白色针状结晶，易潮解。 溶于水、乙醇和甘油，不溶于乙醚。
- 用途 羟胺盐酸盐是氨基甲酸肟酯类杀虫剂如灭多威、涕灭威、硫双灭多威等的中间体，也是制备2，6-二氯苯腈、邻氯苯肟等的原料。有机合成工业中作为还原剂，制备肟类，还用于生产医药、染料，用于彩色照相和影片的洗印。在合成橡胶工业中用作不着色的短期中止剂，分析化学中用于醛类和酮类有机化合物的检验及磺酸的微量分析，电分析中用作去极剂，在医药方面用于生产新诺明、达那唑、炔雌醇、炔诺酮、甲基睾丸素、羟基脲、利眠宁等。
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用途
盐酸羟胺可用作还原剂和显像剂，用于彩色照相和影片的洗印。
有机合成工业中作还原剂，制备肟类及抗癌药和磺胺药。
在医药方面还用于生产新诺明、达那唑、炔雌醇、炔诺酮、甲基睾丸素、羟基脲、利眠宁等。
在合成橡胶工业中，用作不着色的短期中止剂。
分析化学中，用于醛类和酮类有机化合物的检验及磺酸的微量分析，钢铁中镁成分测定，电分析中用作去极剂。
还用于生产染料。
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生产方法
其制备方法是将水加入反应釜，搅拌下加入亚硝酸钠，分次加入焦亚硫酸钠，然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜，加入丙酮，再用液碱中和，将中和液蒸馏，得丙酮肟。将丙酮肟和盐酸加入成盐釜中反应，生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收使用；盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥，即得成品。反应方程式：NaNO2[NaHSO3]→[H2SO4]HON(SO3Na)2[(CH3)2CH]→HON=C(CH3)2[HCl]→NH2OH·HCl
另一种生产方法是硝基甲烷法。由硝基甲烷与盐酸反应制得盐酸羟胺。反应方程式：CH3NO2[HCl]→[H2O]NH2OH·HCl - 生产方法 1.亚硝酸钠合成法（肟化法）将水加入反应釜，搅拌下加入亚硝酸钠，分次加入焦亚硫酸钠，然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜，加入丙酮，再用液碱中和，将中和液蒸馏，得丙酮肟。将丙酮肟和盐酸加入成盐釜中反应，生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收使用；盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥，即得成品。原料消耗定额：亚硝酸钠（95%）1970kg/t、焦亚硫酸钠（以SO2计64%）5418kg/t、丙酮（98%）1175kg/t。2.硝基甲烷法硝基甲烷与盐酸、水作用以制得盐酸羟胺。按HGB3044-76，盐酸羟胺产品为白色结晶，二级品含量≥98.5，三级品含量≥97%。原料消耗定额：硝基甲烷1200kg/t、盐酸（30%）1500kg/t。
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生产方法
肟化法首先在合成釜中加入一定量的水，在搅拌下加入一定量的亚硝酸钠，分次加入一定量的焦亚硫酸钠，然后用硫酸酸化。酸化后的料液送入水解釜，加入一定量的丙酮，然后加入液碱中和。把中和液吸入蒸馏釜，蒸馏出丙酮肟。将丙酮肟和一定配比的盐酸加入成盐浓缩釜中进行反应，生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收供水解用。盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥，制得盐酸羟胺成品。其
Na2S2O5+H2O→2NaHSO3
NaNO2+2NaHS3→HON(SO3Na)2+NaOH
NaOH+H2SO4→NaHSO4+H2O
HON(SO3Na)2+(CH3)2CO+H2O→(CH3)2CNOH+2NaHSO4
(CH3)2CNOH+HCl+H2O→NH2OH·HCl+(CH3)2CO
羟胺盐酸盐上下游产品信息
上游原料
下游产品
- 邻氯苯甲醛肟 1,3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲醛肟 3-氨基-4-甲基噻吩-2-甲酸甲酯 4-甲基硫代苄胺 4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-甲腈 2-吡啶基偕胺肟 5-氨基-4-异噁唑羧酸乙酯 5-甲基-3-异噁唑羧酸乙酯 5 A-CHLORO-6 B,19-EPOXY-3 B -HYDROXY-5 A-ANDROSTAN-17-ONE 4-吡啶基偕胺肟 3Β-乙酰氧基-5Α-氯雄甾(烷)-6Β-醇-17-酮 3-(2,6-二氯苯基)-5-甲基异噁唑-4-羧酸乙酯 3,4,5-三甲氧基苄胺 醋酸去氢表雄酮 3-(2,6-二氯苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸 甲乙酮肟 5-甲基-4-异恶唑磺酰氯 顺-5-氯-2-甲氧基-4-(甲基氨基)-N-[2-甲基-2-(苯基甲基)-3-吡咯烷基]苯甲酰胺 5-甲基-3-苯基异噁唑 2,6-二氰基-4-硝基苯胺 二联苯乙二醛肟 6-氨基-2-甲基-2-庚醇 3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯 6-溴靛红 4-氨基四氢吡喃盐酸盐 5-甲基-3-苯基-4-异唑甲酰氯 3-甲基噻吩-2-腈 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙酮肟 3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异恶唑羧酸 艾捉非尼 3-吡啶基偕胺肟 5-甲基-3-苯基异恶唑-4-羧酸乙酯 苯甲酰胺肟 3,4-二甲氧基苯腈 正庚醛肟 孕甾-5-烯-20炔-3,17-二醇 N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 3-甲基-5-苯基-4-异恶唑甲酸 2-氨基-5,6-二氯苯甲酸
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：A15398
- 产品名称：盐酸羟胺, 99% Hydroxylamine hydrochloride, 99%
- CAS编号：5470-11-1
- 包装：100g
- 价格：341元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：A15398
- 产品名称：盐酸羟胺, 99% Hydroxylamine hydrochloride, 99%
- CAS编号：5470-11-1
- 包装：250g
- 价格：586元
羟胺盐酸盐生产厂家
- 公司名称：Portail Substances Chimiques
- 联系电话：--
- 电子邮件：webmestre-substances@ineris.fr
- 国家：法国
- 产品数：6024
- 优势度：58
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