赛庚啶

简介理化性质作用机制适应症不良反应赛庚啶试剂级价格

赛庚啶

CAS号:41354-29-4
英文名:Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate
中文名:赛庚啶
CBNumber:CB00138311
分子式:C21H24ClNO
分子量:341.88
MOL File:41354-29-4.mol

赛庚啶化学性质

熔点 :165 °C (dec.)(lit.)
储存条件 :Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度 :ethanol: soluble
形态 :solid
颜色 :white to slightly yellow
最大波长(λmax) :285nm(0.05mol/L H2SO4)(lit.)
Merck :14,2773
CAS 数据库 :41354-29-4(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :22-36/37/38
安全说明 :26-36
危险品运输编号 :UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany :3
RTECS号 :TM7050000
危险等级 :6.1
包装类别 :III
海关编码 :29333990
毒性 :LD50 orally in mice: 74.2 mg/kg (Loux)

盐酸赛庚啶半水合物化学药品说明书

盐酸赛庚啶|药典2005版
盐酸赛庚啶片|药典2005版

赛庚啶性质、用途与生产工艺

简介赛庚啶，化学名为Cyproheptadine，又名二苯环庚啶或盐酸赛庚啶，是一种广泛应用于医疗领域的抗过敏药物。自其问世以来，赛庚啶因其独特的药理作用和显著的治疗效果，在抗过敏治疗领域占据了重要地位。作为一种处方药，赛庚啶在治疗多种过敏性疾病中发挥着重要作用。
赛庚啶的性状
理化性质赛庚啶为白色或浅黄色结晶粉末，无臭、味微苦。其熔点为113℃，盐酸盐微溶于水、乙醇、氯仿、甲醇，几乎不溶于乙醚。这些物理性质使得赛庚啶在制药工艺中易于处理和制备成各种剂型，如片剂、霜剂等，以满足不同患者的需求。
作用机制
赛庚啶的作用机制主要是通过竞争性阻断组胺H1受体，从而减少由组胺引起的过敏反应。组胺是一种在过敏反应中发挥关键作用的生物胺，能够引起血管舒张、平滑肌收缩和毛细血管通透性增加等症状。赛庚啶通过降低组织胺对肥大细胞和嗜酸性粒细胞脱颗粒的影响，减轻瘙痒、红肿等症状。
适应症赛庚啶的适应症广泛，主要包括过敏性疾病和皮肤疾病两大类。在过敏性疾病方面，赛庚啶可用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎等。荨麻疹是由于各种因素导致局部黏膜组织发生水肿而出现的局限性水肿反应，患者通常会出现风团并伴有瘙痒等症状。赛庚啶通过其抗组胺作用，能够有效缓解荨麻疹患者的症状。湿疹则是一种皮肤炎症性疾病，赛庚啶的止痒作用对于缓解湿疹患者的瘙痒症状具有显著效果。此外，赛庚啶还可用于治疗虫咬皮炎、接触性皮炎等皮肤疾病。
不良反应虽然赛庚啶在治疗过敏性疾病和皮肤疾病方面具有良好的疗效，但在使用过程中也可能出现一些不良反应。口服制剂主要引起嗜睡，这是最常见的神经系统反应。此外，患者还可能出现困倦感、头痛、失眠、感觉异常、惊厥等神经系统症状。在心血管系统方面，部分患者可能出现低血压、心跳加快、心悸等症状。胃肠道反应包括口干、口苦、便秘等，长期用药可能导致食欲增强。血液系统反应包括溶血性贫血、白细胞减少、血小板减少等。呼吸系统反应主要是痰液黏稠。皮肤反应包括皮疹、光敏性增加等。最严重的过敏反应是可能引起严重的过敏性休克，需及时抢救。