盐酸西替利

常见剂型药理作用药代动力学市场情况使用说明盐酸西替利试剂级价格

盐酸西替利

CAS号:83881-52-1
英文名:Cetirizine dihydrochloride
中文名:盐酸西替利
CBNumber:CB00138123
分子式:C21H26Cl2N2O3
分子量:425.35
MOL File:83881-52-1.mol

盐酸西替利化学性质

熔点 :110-115°C
储存条件 :2-8°C
溶解度 :H2O: soluble5mg/mL, clear
形态 :powder
颜色 :white to beige
水溶解性 :Soluble in water, DMSO, ethanol, and methanol.
Merck :14,2022
BCS Class :1,3
稳定性 :Hygroscopic
InChIKey :PGLIUCLTXOYQMV-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库 :83881-52-1(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Acetic acid, 2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]-, hydrochloride (1:2) (83881-52-1)

安全信息

危险品标志 :Xn,Xi
危险类别码 :22-36/37/38
安全说明 :26-36
危险品运输编号 :3249
WGK Germany :3
RTECS号 :AG0977500
危险等级 :6.1(b)
包装类别 :III
海关编码 :29339900

盐酸西替利嗪化学药品说明书

盐酸西替利嗪片
盐酸西替利嗪胶囊

盐酸西替利性质、用途与生产工艺

常见剂型
盐酸西替利的剂型有很多，但它们的作用是一样的，常见的有片剂、胶囊、口服溶液、分散片、滴剂、糖浆等。其中，口服溶液、糖浆、滴剂、分散片这样的制剂，相对更适合儿童、老人等吞咽困难的患者服用。
图1 盐酸西替利的药品图
药理作用
盐酸西替利嗪是人体内羟嗪的代谢产物，动物实验证明盐酸西替利嗪为一种外周H1受体拮抗剂，可抑制组胺的传递及作用，还可抑制参与变态反应的血管活性肽及P物质，减少炎症细胞的移动，有效地抑制皮肤变态反应。
药代动力学
口服盐酸西替利嗪10mg后，30-60分钟达至血药浓度，1小时时血浓度峰值为257μg/L（儿童980μg/L）。食物因素对吸收程度无影响，但可以轻微影响吸收速率。本品半衰期为6.7-10.9小时（儿童6.9~7.1小时）。盐酸西替利嗪给药量93%与血浆蛋白结合，肝脏仅有少量代谢，首过效应很小。主要以原形通过肾脏消除。长期给药并不改变药物清除率。
市场情况
在中国大陆，自2008年1月11日起，盐酸西替利嗪由处方药转换为非处方药。[1]在香港以治敏速的名字由葛兰素史克以非处方药发售。某些人或对盐酸西替利嗪产生昏睡的副作用，故第一次服用该药物建议避免驾驶交通工具或操作机器等。
使用说明
由于缺乏循证医学证据，不建议小于6个月的儿童服用盐酸西替利嗪。对于1-6岁的儿童，一般建议服用成年人一半的剂量，即0.5ml/天，滴剂大约是10滴的剂量。需要注意的是，1-2岁儿童需要将一天的剂量分成早晚两次服用，不能一次服用全部。6岁以上的儿童和成人，每天可以服用1ml或10㎎的盐酸西替利嗪，片剂为一天一片，滴剂大约是20滴的剂量。通常可以在晚间晚餐时与食物同服或者睡前服用。