卡倍他滨

简介作用机制药理作用临床用途副作用卡倍他滨试剂级价格

卡倍他滨

CAS号:154361-50-9
英文名:Capecitabine
中文名:卡倍他滨
CBNumber:CB00137015
分子式:C15H22FN3O6
分子量:359.35
MOL File:154361-50-9.mol

卡倍他滨化学性质

熔点 :110-121°C
密度 :1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
闪点 :87℃
储存条件 :2-8°C
溶解度 :H2O: soluble10mg/mL, clear (warmed)
形态 :powder
酸度系数(pKa) :5.41±0.40(Predicted)
颜色 :white to beige
Merck :14,1754
InChIKey :GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N
SMILES :C[C@H]1O[C@@H](N2C=C(F)C(NC(OCCCCC)=O)=NC2=O)[C@H](O)[C@@H]1O
CAS 数据库 :154361-50-9(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志 :T
危险类别码 :45-60-61-68
安全说明 :53-22-36/37-45
WGK Germany :3
RTECS号 :HA3852500
海关编码 :29349990
毒害物质数据 :154361-50-9(Hazardous Substances Data)

卡倍他滨 MSDS

Capecitabine

卡培他滨化学药品说明书

卡培他滨|药物应用信息

卡倍他滨性质、用途与生产工艺

简介卡培他滨，是一种口服的抗肿瘤药物，属于氟尿嘧啶类衍生物。其化学结构独特，能够在体内转化为具有活性的5-氟尿嘧啶（5-FU），从而发挥抗肿瘤作用。卡培他滨的常用剂型为片剂，主要成分为卡培他滨，具有双凸、长方形、桃色或浅桃色包衣的特点，除去包衣后显白色。
卡倍他滨的性状
作用机制
卡培他滨的作用机制独特而复杂。在体内，卡培他滨通过酶的作用转化为5-氟尿嘧啶（5-FU）。这一转化过程使得卡培他滨具有更高的生物利用度和更低的毒性。5-FU是一种广谱的抗肿瘤药物，能够抑制肿瘤细胞DNA和RNA的合成，从而阻断肿瘤细胞的增殖和生长。具体来说，5-FU在细胞内转化为5-氟-2-脱氧尿苷酸单磷酸（FdUMP）和5-氟尿苷三磷酸（FUTP）。FdUMP与胸苷酸合成酶（TS）结合，形成共价结合的三重复合物，从而抑制胸核苷酸的形成。胸核苷酸是胸腺嘧啶核苷三磷酸的必需前体，而后者是DNA合成所必需的，因此该化合物的不足能抑制细胞分裂。另一方面，FUTP在RNA合成过程中被错误地编入，干扰RNA的加工处理和蛋白质的合成，进一步抑制肿瘤细胞的生长。
药理作用卡培他滨的药理作用主要体现在其抗肿瘤效果上。通过抑制肿瘤细胞DNA和RNA的合成，卡培他滨能够阻断肿瘤细胞的增殖和生长，从而达到治疗肿瘤的目的。此外，卡培他滨在体内转化为5-FU的过程具有选择性，使得其对正常细胞的毒性较低，提高了治疗的安全性和耐受性。
临床用途卡培他滨在临床上具有广泛的应用。首先，它适用于结肠癌的辅助治疗，特别是Dukes' C期、原发肿瘤根治术后的结肠癌患者。其次，卡培他滨还可用于转移性结直肠癌的一线治疗，与奥沙利铂联合使用可显著提高治疗效果。此外，卡培他滨还可用于治疗乳腺癌和胃癌等恶性肿瘤，对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药的患者尤为适用。
副作用虽然卡培他滨在治疗肿瘤方面具有显著的效果，但其也存在一定的副作用。常见的副作用包括胃肠道反应，如腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。此外，手足综合征也是服用卡培他滨后常见的副作用，表现为手及足趾端的皮肤麻木感、感觉迟钝等。另外，骨髓抑制和脱发等副作用也可能出现，但相对较少见。

卡倍他滨上下游产品信息

上游原料

氯甲酸正戊酯四丁基氟化铵 4-硝基苯基碳酸戊酯 934385-83-8 1332927-90-8 5'-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞苷 2',3'-二乙酸酯 5'-脱氧-5-氟胞苷 2',3'-二-O-乙酰基-5'-脱氧-5-氟-D-胞啶 5-氟胞嘧啶 N,N'-羰基二(1,2,4-三氮唑)

下游产品

卡倍他滨试剂级价格

更新日期：2024/11/11
产品编号：XW1543615091
产品名称：卡培他滨 capecitabine;5-deoxy-5-fluoro-n-(pentyloxycarbonyl)cytidine;[1-(5-deoxy-β-d-ribofuranosyl)-5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl]carbamic acid pentyl ester
CAS编号：154361-50-9
包装：25G
价格：196元